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鹽酸多奈哌齊(Cas No.:120011-70-3 )

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱滄州那瑞化學(xué)科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)
  • 更新時(shí)間2018/5/15 15:25:18
  • 訪問次數(shù)4651
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鹽酸多奈哌齊   



Donepezil hydrochloride



Cas No.:120011-70-3    



分子式:C24H29NO3.HCl



分子量:415.95



外觀:白色或類白色結(jié)晶粉末



純度:≥99%



含量(%):99%



產(chǎn)品包裝:25kg/紙板桶



相關(guān)類別:原料藥



鹽酸多奈哌齊API和中間體全國(guó)Z大的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外個(gè)大藥廠



2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽



鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默病(AD)的對(duì)癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現(xiàn)

鹽酸多奈哌齊(Cas No.:120011-70-3 ) 產(chǎn)品信息
  • 包裝規(guī)格:紙板桶,鋁箔袋 ,襯塑鋼桶等
  • 價(jià)格:0.00
  • 付款方式:
  • 訂單交貨周期: 3天
  • 認(rèn)證/標(biāo)準(zhǔn):
  • 合同定制:
  • 主要銷售市場(chǎng):亞洲,中東
  • 提供樣品:是
  • 樣品政策:

CAS號(hào): 120011-70-3

分子式: C24H30ClNO3

120011-70-3

中文名稱: 2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽

中文同義詞: 多萘哌齊鹽酸鹽;多奈哌齊鹽酸鹽;2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽;鹽酸多奈哌齊;鹽酸多奈哌齊III型;鹽酸多奈哌齊I型;DONEPEZ

英文名稱: 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-inden-1-one hydrochloride

英文同義詞: 1h-inden-1-one,2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-((1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl)me;bnag;e2020(pharmaceutical);AKOS 226-31;ARICEPT;DONEPEZIL HCL;DONEPEZIL HYDROCHLORIDE;E-2020

分子量: 415.95

熔點(diǎn): 220-222°C

鹽酸多奈哌齊   

Donepezil hydrochloride

Cas No.:120011-70-3    

分子式:C24H29NO3.HCl

分子量:415.95

外觀:白色或類白色結(jié)晶粉末

純度:≥99%

含量(%):99%

產(chǎn)品包裝:25kg/紙板桶

相關(guān)類別:原料藥

鹽酸多奈哌齊API和中間體全國(guó)zui大的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外個(gè)大藥廠

2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽

鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默病(AD)的對(duì)癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現(xiàn),伴有其他認(rèn)知功能損害的獲得性智能減退。近30年的研究表明 :AD膽堿能神經(jīng)元的進(jìn)行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個(gè)性改變的原因,這種 膽堿能理論已被組織學(xué)研究證實(shí)。鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶 (ChE)抑制劑,其治療作用是可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶 (AchE)引起的乙酰膽 酰 水解而增加受體部位的乙酰膽堿含量。多奈哌齊可能還有其他機(jī)制,包括對(duì)肽的處置、 神經(jīng)遞質(zhì)受體或Ca2+通道的直接作用。

鹽酸多奈哌齊對(duì)AchE的選擇親和力比對(duì)丁酰膽堿酯酶(BchE)強(qiáng)1 250倍,它能明顯 抑制腦組織中的ChE,但對(duì)心臟(心肌)或小腸(平滑肌)無(wú)作用,可能對(duì)胸部組織(橫紋肌)有 作用;對(duì)中樞神經(jīng)毒性比他克林小。

    鹽酸多奈哌齊96%與血漿蛋白相結(jié)合,但它并不取代與 血漿蛋白 高度結(jié)合的其他藥物如呋噻米、地高辛或華法林,而這些藥物也不取代它與人體蛋白的 結(jié)合。研究顯示,鹽酸多奈哌齊不影響茶堿、西米替丁、華法林或地高辛的清 除;與擬膽堿藥和其他抑制劑有協(xié)同作用,而與抗膽堿藥有拮抗作用。

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