CAS號： 4318-56-3

分子式： C5H5ClN2O2

英文名稱： 6-Chloro-3-methyluracil

英文同義詞： 3-Methyl-6-chlorouracil; 6-chloro-3-methyl-2,4（1H,3H）-pyrimidinedione; 6-chloro-3-methylpyrimidine-2,4（1H,3H）-dione; 6-Chloro-3-dimethyl uracil; 3-METHYL-6-CHLOROURACI; 6-Chloro-3-Methyuracil; 3-Methyl-6-chlorouracil, GC 97%

分子量： 160.5584

熔點： 278-280℃ （dec.）

沸點： 268.7°C at 760 mmHg

密度： 0.00101mmHg at 25°C

閃點： 116.3°C

6-氯-3-甲基尿嘧啶

6-Chloro-3-methyluracil

Cas  No:4318-56-3

分子式：C5H5ClN2O2

分子量：160.55

用途：用作阿格列汀中間體。

阿格列汀苯甲酸鹽（Alogliptin benzoate）是日本Takeda公司研發的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制劑，能維持體內胰高血糖素樣肽1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）的水平，促進胰島素的分泌，從而發揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動省的上市批準。

 DPP-Ⅳ是由766個氨基酸組成的錨在細胞膜上的跨膜蛋白質分子，在血漿和很多組織的細胞上廣泛存在，淋巴細胞表面存在的DPP-Ⅳ被稱為CD26，在免疫系統中起著重要作用。DPP-Ⅳ是體內外促使GLP-1降解失活的主要關鍵酶之一，該酶能通過水解GLP-1的N端第2位丙氨酸致使其失活，所以抑制該酶后可以提高GLP-1濃度，促使胰島細胞產生胰島素，同時降低胰高血糖素濃度。

DPP-Ⅳ抑制劑口服生物利用度高，與注射劑相比大大提高了病人的依從性，另外DPP-Ⅳ抑制劑可使內源性GLP-1和其他促胰島素激素保持在生理水平，促進胰島素分泌，降低血糖并且能避免低血糖、肥胖等并發癥，因此這類藥物非常適合2型糖尿病的早期治療。

阿格列汀苯甲酸鹽是繼西他列汀sitagliptin，維格列汀vildagliptin問市后又一種口服有效的特異性DPP-Ⅳ抑制劑研究表明，該藥適宜口服，qd，無論單用還是與其他抗糖尿病藥物合用均能明顯降低糖尿病病人HbA1c水平，具有臨床意義并具有良好的耐受性，而且不會引起病人體重的增加，也不會帶來低血糖的風險，可以預見今后將會有更多的DPP-Ⅳ抑制劑問世。