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*供鹽酸氨溴索|23828-92-4|呼吸系統用藥

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱廈門盛朗賽創生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地廈門市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2018/3/22 11:24:47
  • 訪問次數1107
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       廈門盛朗賽創生物科技有限公司 成立于2017年,隸屬遠成集團旗下四十多家分公司之一。位于廈門市中心的湖里區,我們是自1996年起專業致力于精細化工,香精香料,食品添加劑,醫藥原料及中間體等產品的研究,開發,生產,經營,銷售于一體的高科技化工企業。集團擁有按GMP標準建造從中試到大生產,設備*,配套齊全的10000余平方米生產車間;擁有完善的質量保證體系和健全質量控制制度;擁有多套高壓液相色譜儀,氣相色譜儀和紫外分光光度計等高效高靈敏度的分析儀器,對產品進行有效的分析和監控。我司主要經營銷售肉桂系列,化工日化,醫藥原料,植物提取物,動物提取物,食品添加劑,飼料添加劑等原料。在武漢,濟南,廣州,深圳,無錫,成都等地設立共計九個大面積,高規格的倉庫,以方便及時有效為您實現48小時內訂單派送。福建地區倉庫正在選址籌備中。

       公司全體同仁將不懈的努力,不斷地追求高品質量、創特色的品牌及優良的企業形象,秉承“節能、求實、誠信、創新”的企業精神,奉行“節能而優產、質量是生命、服務是靈魂"的企業經營理念,以優質的產品和服務,滿足市場的需求。 

苯甲醛、肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇、肉桂腈
*供鹽酸氨溴索|23828-92-4|呼吸系統用藥,運用: 適用于伴有咳痰和過多黏液分泌物的各種急、慢性呼吸道疾病。 用法用量: 口服一次1~2片,一日3次,飯后服。
*供鹽酸氨溴索|23828-92-4|呼吸系統用藥 產品信息

*供鹽酸氨溴索|23828-92-4|呼吸系統用藥

【鹽酸氨溴索】產品名稱: 鹽酸氨溴索 
鹽酸氨溴索】CAS: 23828-92-4 
鹽酸氨溴索】標準: 企業標準 
鹽酸氨溴索】天然/合成: 合成 
鹽酸氨溴索】級別: 通用級 
鹽酸氨溴索】含量: 99% 
鹽酸氨溴索】外觀: 白色粉狀 
鹽酸氨溴索】包裝: 25KG/紙板桶 可拆分 
按干燥品計算,含C13H18Br2N2O·HCl不得少于99.0%。 
鹽酸氨溴索】理化屬性: 白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。 
鹽酸氨溴索】類別: 醫藥原料 
鹽酸氨溴索】行業: 醫藥 
鹽酸氨溴索】領域: 祛痰藥 
鹽酸氨溴索】下延產品: (1)鹽酸氨溴索口服溶液 (2)鹽酸氨溴索片 (3)鹽酸氨溴索膠囊 (4)鹽酸氨溴索緩釋膠囊 
運用: 適用于伴有咳痰和過多黏液分泌物的各種急、慢性呼吸道疾病。 
鹽酸氨溴索】用法用量: 口服一次1~2片,一日3次,飯后服。 

 

*供鹽酸氨溴索|23828-92-4|呼吸系統用藥

鑒別

(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間*。

(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在244nm與308nm的波長處有zui大吸收。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》1102圖)*。

(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

檢查

1 酸度

取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.5~6.0。

2 甲醇溶液的澄清度與顏色

取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ B)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A*法)比較,不得更深。

3 有關物質

取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%,精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%)。

4 殘留溶劑

1 甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷與三lv甲烷

取本品約0.3g,精密稱定,置10ml頂空瓶中,精密加入內標溶液(取丁酮適量,加80%二甲基亞砜溶液制成濃度為0.05mg/ml的溶液)3ml使溶解,密封,作為供試品溶液;取甲醇、無水乙醇、丙酮、二氯甲烷和三lv甲烷各適量,分別精密稱定,加入內標溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg、二氯甲烷0.06mg、三lv甲烷0.006mg的溶液,精密量取3ml,置10ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)試驗,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液;柱溫為40℃,維持5分鐘,然后以每分鐘10℃的速率升溫至120℃,維持5分鐘;進樣溫度為150℃;檢測器溫度為220℃;頂空瓶平衡溫度為85℃;平衡時間為25分鐘。取對照品溶液和供試品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖,按內標法以峰面積計算,均應符合規定。

5 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

6 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

7 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

8 砷鹽

取本品1.0g,加水10ml與鹽酸15ml使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J*法),應符合規定(0.0002%)。

含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L磷酸氫二銨溶液(用磷酸調節pH值至7.0)-乙腈(50:50)為流動相;檢測波長為248nm。取本品約5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100) 40μl,搖勻,置60℃水浴中加熱5分鐘,氮氣吹干,殘渣加水5ml溶解,用流動相稀釋至20ml,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,鹽酸氨溴索峰與降解產物峰(相對保留時間約為0.8)的分離度應大于4.0。

 

 

 

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