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科興制藥在重磅創新藥領域獲得突破！在中國和美國皆獲批臨床

2025年03月11日 11:23:47來源：制藥網點擊量：30207

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　　【制藥網產品資訊】人類呼吸道合胞病毒(human RSV)是導致急性下呼吸道感染(LRTI)的常見病原體之一，5歲以下兒童為易感人群，特別是嬰幼兒或有基礎疾病的患兒，感染后容易發展為重癥肺炎。數據顯示，全球每年約有3300萬例5歲以下兒童患RSV相關LRTI。據悉，在該藥物領域，科興制藥迎來新進展。

　　近日，科興制藥在國際學術期刊上發表了GB05項目人干擾素α1b吸入溶液的臨床前研究，從安全性、有效性、藥物經濟學等方面公布研究數據。

　　GB05人干擾素α1b吸入溶液適應癥為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛細支氣管炎)，屬兒童專用藥。

　　據悉，GB05通過引入C86S突變來防止分子間二硫鍵錯配形成二聚體，有助于增強GB05的安全性，尤其是對兒童患者。同時，科興制藥對GB05的制劑配方進行了優化：在保持生物學活性的同時更大化降低HSA含量。隨著HSA濃度的降低(從2%到0.1%)，GB05中HSA引入的雜質相應減少，提升了產品純度，降低霧化吸入時因雜質在呼吸道殘留引起的免疫原性風險，提高對嬰幼兒患者的安全性。

　　熒光素酶報告基因檢測結果顯示，在不同溫度、光照、濕度等多種實驗條件下，含0.1%HSA的GB05活性沒有明顯變化。在長期穩定性測試中，GB05活性在18個月內保持不變。

　　在體內抗RSV感染的實驗中，GB05的安全性表現也十分出色。GB05在食蟹猴體內單次吸入后的藥代動力學特征顯示，相比IFNα1b注射給藥，霧化吸入GB05后藥物系統暴露較低。吸入給藥后藥物主要沉積在呼吸道尤其是肺部發揮作用，表明GB05具備較好的安全性和潛在藥效。

　　據悉，該藥物已于2022年11月獲得中國國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》。2024年3月，GB05項目III期臨床試驗完成頭例受試者入組。截至目前，國內III期臨床正在順利推進中。2025年2月，人干擾素α1b吸入溶液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)臨床試驗批準。

　　業內表示，科興制藥GB05項目在中國、美國皆獲批臨床，是公司創新研發實力的體現，也是公司在抗病毒領域耕耘的重要成果。據悉，目前全球尚無針對RSV治療的抗病毒特效藥獲批，且公開處于研發或臨床階段的RSV治療藥物也很少。若該藥未來獲批上市，將有機會成為全球頭款干擾素霧化吸入制劑。

　　據了解，除GB05項目之外，科興制藥的其他創新藥物也均有不同程度的進展。例如，1類新藥GB08生長激素采用Fc融合蛋白的長效策略，臨床試驗已在積極推進中；GB18腫瘤惡病質(靶點：GDF-15)，也計劃將于今年在中國和美國提交臨床試驗申請。科興制藥在科創板上市后，研發管線布局更加聚焦，研發資金投放更加精準，其創新能力也逐漸受到國內外同行和投資機構關注。值得一提的是，科興制藥在2024年實現營業收入和凈利潤雙增長，尤其是海外銷售收入，預期同比增長超60%。未來，隨著更多創新藥物的推出和國際化進程的加速，科興制藥有望繼續保持強勁的增長勢頭。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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