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這家藥企進入創新驅動價值兌現期，業績大幅增長145%

2025年03月21日 11:30:07來源：制藥網點擊量：22025

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　　【制藥網 企業新聞】 2024年加科思進入創新驅動的價值兌現期，3月20日，其發布2024年業績報告，公司收入從2023年的6350萬元增長至1.56億元，增幅達到145.2%。
 
　　對于業績的增長，公司表示，主要得益于兩款核心產品的對外授權。
 
　　其中戈來雷塞(Glecirasib ，JAB-21822)是位于一梯隊的KRAS G12C抑制劑。展望2025年，戈來雷塞預計將正式獲批上市。資料顯示，戈來雷塞單藥治療二線及以上非小細胞肺癌適應癥已于2024年5月提交新藥上市申請，并獲得優先審評資格，預計將于2025年上半年在國內獲批。戈來雷塞與sitneprotafib聯用治療一線非小細胞肺癌的三期試驗已于2024年8月7日在中國完成頭例患者入組。
 
　　此外，戈來雷塞單藥治療包括胰腺癌、膽道癌、胃癌、小腸癌、闌尾癌等適應癥在內的泛癌種注冊性臨床試驗已在中國展開。戈來雷塞胰腺癌適應癥在美國和歐洲獲得孤兒藥認定(ODD)。戈來雷塞單藥或聯合西妥昔單抗治療三線及以上的KRAS G12C突變的結直腸癌癥患者的三期試驗已于2024年5月獲CDE批準。
 
　　公司另一款核心產品SHP2變構抑制劑Sitneprotafib (JAB-3312)Ⅲ期臨床試驗于2024年2月正式獲批，一舉超過諾華，成為頭個進入Ⅲ期注冊試驗的SHP2抑制劑。同月，CDE批準戈來雷塞與Sitneprotafib用于一線治療非小細胞肺癌患者的Ⅲ期關鍵實驗設計。
 
　　據悉，加科思主要業務集中在新藥研發，尤其是針對癌癥的創新療法。如今公司在多個藥物開發項目上取得了積極進展，預計將為未來的業績增長奠定基礎。
 
　　除了上述產品外，加科思的JAB-23E73 (泛KRAS抑制劑)2024年9月在中美獲批新藥臨床試驗申請(IND)，頭例患者于2024年11月入組，預計于2025年下半年完成劑量遞增試驗。
 
　　JAB-30355 (p53 Y220C激活劑)分別于2024年3月及6月在美國和中國獲批臨床試驗，頭例患者于2024年7月入組，劑量遞增試驗預計于2025年下半年完成。
 
　　JAB-8263 (BET抑制劑)在中國和美國完成實體瘤和血液瘤的劑量遞增試驗，獲得二期推薦劑量，骨髓纖維化劑量拓展試驗正在進行中，目前正在探索具有特定生物標志物的實體腫瘤……
 
　　據悉，隨著業績報告的發布，加科思股價大漲，截至3月20日收盤，加科思報收3.35港元，漲16.32%。放長時間線來看，年初至今加科思的股價已實現翻倍增長。
 
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