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西安櫟萍生物科技有限公司
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| CAS號 | 327-97-9 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C16H18O9 | 規格 | 綠原酸3%、5% |
| 級別 | 其他 | 英文名稱 | Honeysuckle Extract |
| 有效成分 | 綠原酸 | 成分英文 | Chlorogenic acid |
| 檢測方法 | HPLC | 產品外觀 | 棕黃粉末 |
【產品名稱】：金銀花提取物
【英文名稱】：Honeysuckle Extract
【有效成分】：綠原酸
【成分英文】：Chlorogenic acid
【分子式】：C16H18O9
【分子量】：354.31
【CAS號】：327-97-9
【EINECS登錄號】：206-325-6
【提取來源】：忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb. 的干燥花蕾或帶初開的花
金銀花提取物為忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb. 的干燥花蕾或帶初開的花。夏初花開放前采收，干燥。
【性狀】本品呈棒狀，上粗下細，略彎曲，長2～3cm，上部直徑約3mm，下部直徑約1.5mm。表面黃白色或綠白色（貯久色漸深），密被短柔毛。偶見葉狀苞片。花萼綠色，先端5裂，裂片有毛，長約2mm。開放者花冠筒狀，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黃色；雌蕊1，子房無毛。氣清香，味淡、微苦。
【鑒別】（1）本品粉末淺黃棕色或黃綠色。腺毛較多，頭部倒圓錐形、類圓形或略扁圓形，4～33細胞，排成2～4層，直徑30～64～108μm，柄部1～5細胞，長可達700μm。非腺毛有兩種：一種為厚壁非腺毛，單細胞，長可達900μm，表面有微細疣狀或泡狀突起，有的具螺紋；另一種為薄壁非腺毛，單細胞，甚長，彎曲或皺縮，表面有微細疣狀突起。草酸鈣簇晶直徑6～45μm。花粉粒類圓形或三角形，表面具細密短刺及細顆粒狀雕紋，具3孔溝。
（2）取金銀花提取物粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小時，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10～20μl、對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7:2.5:2.5）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【特征圖譜】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 除檢測波長為240nm外，其他同〔含量測定〕酚酸類項下。
參照物溶液的制備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.40mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備同〔含量測定〕酚酸類項下。
測定法 分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各2μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
【檢查】水分 不得過12.0%（通則0832第四法）。
總灰分 不得過10.0%（通則2302）。
酸不溶性灰分 不得過3.0%（通則2302）。
重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過l mg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。
【含量測定】酚酸類 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；柱溫不高于25℃；流速為每分鐘0.7ml，檢測波長為327nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于10000。
對照品溶液的制備 取綠原酸對照品、3，5-二-O-咖啡酰奎寧酸對照品和4，5-二-O-咖啡酰奎寧酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加75%甲醇制成每1ml含0.28mg、0.15mg、44μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入75%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率500W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用75%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各2μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含綠原酸（C16H18O9）不得少于1.5%，含酚酸類以綠原酸（C16H18O9）、3，5-二-O-咖啡酰奎寧酸（C25H24O12）和4，5-二-O-咖啡酰奎寧酸（C25H24O12）的總量計，不得少于3.8%。
木犀草苷 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6mm×250mm，5μm），以乙腈為流動相A，以0.5%冰醋酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為350nm。理論板數按木犀草苷峰計算應不低于20000。
對照品溶液的制備 取木犀草苷對照品適量，精密稱定，加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率35kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液10ml，回收溶劑至干，殘渣用70%乙醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.050%。
【性味與歸經】甘，寒。歸肺、心、胃經。
【功能與主治】清熱解毒，疏散風熱。用于癰腫疔瘡，喉痹，丹毒，熱毒血痢，風熱感冒，溫病發熱。
【用法與用量】6～15g。
【貯藏】置陰涼干燥處，防潮，防蛀。
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