技術文章
PCR無擴增產物的原因及對策
發布時間:2011-11-21現象:正對照有條帶,而樣品則無
原因:
1.模板:含有抑制物,含量低
2.Buffer對樣品不合適
3.引物設計不當或者發生降解
4.反應條件:退火溫度太高,延伸時間太短
對策:
1.純化模板或者使用試劑盒提取模板DNA或加大模板的用量
2.更換Buffer或調整濃度
3.重新設計引物(避免鏈間二聚體和鏈內二級結構)或者換一管新引物
4.降低退火溫度、延長延伸時間
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上海源葉生物科技有限公司 |
現象:正對照有條帶,而樣品則無
原因:
1.模板:含有抑制物,含量低
2.Buffer對樣品不合適
3.引物設計不當或者發生降解
4.反應條件:退火溫度太高,延伸時間太短
對策:
1.純化模板或者使用試劑盒提取模板DNA或加大模板的用量
2.更換Buffer或調整濃度
3.重新設計引物(避免鏈間二聚體和鏈內二級結構)或者換一管新引物
4.降低退火溫度、延長延伸時間