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產品編號：EIA05314
使用前*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理，能測量大鼠LDL，只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。

工作原理
LDL是一種血液脂蛋白，低密度脂蛋白是由多種物質組成，如膽固醇、磷脂等。LDL是富含膽固醇的脂蛋白，其膽固醇主要來自從CE轉運的高密度脂 蛋白中的膽固醇。目前認為血漿中LDL的來源有兩條途徑：①主要途徑是由VLDL異化代謝轉變而來；②次要途徑是肝合成后直接分泌到血液中。LDL 的降解是經LDL受體途徑進行代謝，細胞膜表面的被覆陷窩是LDL受體存在部位，即LDL中的ApoB100被受體識別，將LDL結合到受體上陷窩內，其后再 與膜分離形成內吞泡，在內吞泡內經膜H+-ATPase作用，pH降低變酸，LDL與受體分離并與溶酶體融合后，再經酶水解產生膽固醇進入運輸小泡體， 或者又經ACAT作用再酯化而蓄積。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為單克隆抗體，檢測相抗體為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

每套試劑盒中內容（96T）
材料 數量
標準品 96T（2vial）
預包被抗體的96孔板 96T（ 8×12）
生物素標記抗體 96T（1:100）
ABC（過氧化物酶標記親和素） 96T（1:100）
樣品稀釋液 96T
抗體稀釋液 96T
ABC稀釋液 96T
TMB顯色液A 96T
TMB顯色液B 96T
TMB終止液 96T
ELISA洗滌液 96T（1:25）

需要而未提供的試劑和器材
1． 37℃恒溫箱。
2． 標準規格酶標儀。
3． 自動洗板機。
4． 單通道或多通道可調節移液器以及其吸頭。
5． 蒸餾水，容量瓶等
6． 干凈的試管和Eppendof管。

注意事項
1． 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。
2． 配制各種試劑時，切記混勻！
3． 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
4． 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。
5． 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活！
6． 為免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和試管。

洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

樣品的準備和保存
樣品如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。
血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固2小時或4℃過夜，離心1000×g 10分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細胞培養、組織勻漿、腦脊液、體液——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

樣品稀釋的一般原則
用戶須查閱文獻了解標本內待測因子的含量，決定適當的稀釋倍數，以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的*檢測范圍。樣品的稀釋應有詳細記錄。

試劑的準備和保存
A. 標準品的稀釋和使用：在使用前2小時內準備。將凍干品管內加入500ul樣品稀釋液，*溶解后取出250ul加入到750ul樣品稀釋液中，混勻后做倍比稀釋。
稀釋后的標準品在2小時內使用。

B．生物素標記抗體工作液：在使用前2小時內準備。
1． 根據每孔需要0.1ml計算總的用量（實際配制時應多配制0.1-0.2ml）。
2． 按10ul生物素標記抗體加抗體稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。

C．親和素-過氧化物酶復合物（ABC）工作液的準備：在使用前1小時內準備。
1． 根據每孔需要0.1ml計算總的用量（實配時應多配制0.1-0.2ml）。
2． 按10ul親和素-過氧化物酶復合物（ABC）加ABC稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。

D. TMB工作液的準備：在使用前1小時內準備。取TMB顯色液A 9份加TMB顯色液B 1份，混勻后即為TMB工作液，切忌TMB工作液要避光保存，使用的過程中，避免接觸金屬器械。

操作程序
1． 確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目。
2． 將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。
3． 酶標板加上蓋，37℃反應90分鐘。
4． 反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體；或甩去酶標板內液體，再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。
5． 將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應60分鐘。
6． 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次，每次浸泡1分鐘左右。
7． 將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應30分鐘。
8． 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次，每次浸泡1-2分鐘左右。
9． 每孔0.1ml依次加入TMB工作液，37℃避光反應，反應過程中，要經常的觀察，當肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔差別不明顯時，即可加入TMB終止液0.1ml/孔。（顯色反應zui長不要超過30分鐘）。
10． 用酶標儀在450nm測定O.D.值。
11． 根據樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了N倍，其實際濃度應該×N。

操作程序總結：
準備試劑，樣品和標準品

加入準備好的樣品和標準品，37℃反應90分鐘

洗板2次，加入生物素化抗體工作液，37℃反應60分鐘

洗板3次，加入ABC工作液，37℃反應30分鐘

洗板5次，加入TMB顯色液，37℃反應

加入TMB終止液

30分鐘之內讀OD值

計算標本待測因子含量
檢測范圍：80ng/ml→1.25ng/ml。
敏感性： ＜0.3ng/ml
特異性： 系統和其它細胞因子無交叉反應。
保存： -20℃ [短期內（如兩周）可4℃]
有效期： 12個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析液體標本（通用型）。

REFERENCES
1. Neurology, February 26, 2008; 70（9）: 713 - 722.
2. J. Gen. Virol., December 1, 2007; 88（12）: 3469 - 3478.
3. Neurology, July 24, 2007; 69（4）: 360 - 367.
4. Neurology, August 22, 2006; 67（4）: 637 - 643.
5. J Neuropsychiatry Clin Neurosci, November 1, 2005; 17（4）: 489 - 495.
6. Neurology, August 10, 2004; 63（3）: 436 - 442.
7. Neurology, February 10, 2004; 62（3）: 502 - 505.
8. Arch Neurol, June 1, 2003; 60（6）: 803 - 804.