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濟南三泉中石實驗儀器有限公司
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美國藥典USP1207 真空衰減法密封性測試技術要求

時間:2025/4/17
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美國藥典USP1207 真空衰減法密封性測試技術要求

 

美國藥典《USP1207.2 包裝完整性泄漏測試技術》對真空衰減法提出了明確而嚴謹?shù)募夹g要求,將其定義為一種非破壞性、定量化的泄漏檢測手段。這一方法以其適應性,能夠精準檢測無孔剛性或柔性包裝中的泄漏。無論是包裝頂空氣體區(qū)域,還是產(chǎn)品填充水平以下的潛在泄漏點,只要測試參數(shù)設計得當并結合產(chǎn)品特性(如下文詳述),均可被有效識別。這一技術的廣泛應用,不僅提升了包裝完整性檢測的精度,也為制藥行業(yè)的質(zhì)量保障注入了新的活力。

真空衰減法的核心要求與操作流程

根據(jù)《USP1207.2》的描述,真空衰減法的測試過程需將樣品置于與泄漏測試系統(tǒng)氣密連接的抽空測試室內(nèi),該系統(tǒng)配備外部真空源。測試室需適配包裝尺寸,對于具有可移動或柔性部件的樣品,則需輔以專用工具,限制其移動或膨脹,以確保測試條件穩(wěn)定。

 

測試流程流暢而高效:首先,對測試室及系統(tǒng)死角進行預定時間的抽空,目標真空水平根據(jù)樣品類型、尺寸及內(nèi)容物預先設定。隨后,真空源與測試系統(tǒng)隔離,經(jīng)過短暫的系統(tǒng)平衡后,借助絕對壓力傳感器或壓差傳感器,監(jiān)測預定時間內(nèi)死區(qū)壓力的升高(即真空衰減)。若壓力增幅超過陰性對照設定的通過/失敗閾值,則表明包裝存在泄漏。相關技術細節(jié)可參考《ASTM F2338》標準,進一步規(guī)范操作。

LEAK-S4.jpg

 

測試儀器的精妙設計

Sumspring三泉中石的真空衰減法密封性測試儀Leak-s的構造體現(xiàn)了工程與科學的融合。它由導管和閥系統(tǒng)構成,將測試室與壓力傳感器及外部真空源氣動連接,配備精密的定時器、電子控制系統(tǒng)及監(jiān)視器,確保測試過程的精確性與可控性。此外,外部氣體流量計可用于定期驗證系統(tǒng)性能,進一步保障檢測的可靠性。測試室設計需緊湊貼合測試包裝,并配備限制柔性部件移動的工具,以適應多樣化包裝形態(tài)的需求。

 

依據(jù)美國藥典《USP1207.2 包裝完整性泄漏測試》的技術要求,真空衰減法已成為密封性測試領域的技術,其儀器廣泛應用于硬質(zhì)與軟質(zhì)藥品包裝的檢測,為制藥行業(yè)提供了高效、可靠的解決方案,詳細的密封性測試方法要參考ASTM F2338。

三泉中石:國產(chǎn)化先鋒與行業(yè)

作為國內(nèi)較早投身真空衰減法密封性測試儀研發(fā)與生產(chǎn)的企業(yè),濟南三泉中石在技術國產(chǎn)化道路上邁出了堅實步伐。公司不僅成功將真空衰減法測試儀推向市場,還深度參與了國家藥典委《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》的標準制定全過程。通過積累豐富的測試數(shù)據(jù),并融合深厚的理論知識與實踐經(jīng)驗,三泉中石為標準的完善貢獻了重要力量。

濟南三泉中石的努力不止于此。公司積極與各單位交流探討標準應用,分享經(jīng)驗,其產(chǎn)品在硬質(zhì)、軟質(zhì)包裝檢測中表現(xiàn),為國內(nèi)制藥企業(yè)提供了高性價比的檢測方案。展望未來,三泉中石將繼續(xù)秉持創(chuàng)新精神,為客戶提供全套藥品包裝檢測解決方案,助力行業(yè)邁向更高標準,推動中國制造在全球舞臺綻放光芒。

 

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