干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過濾分離設(shè)備 過濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
長(zhǎng)沙宏鳴制藥機(jī)械設(shè)備有限公司
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發(fā)布時(shí)間:2013-11-14
我國(guó)制藥裝備行業(yè)雖然取得了很大的成績(jī),但不少企業(yè)在技術(shù)水平上基本上仍處于仿制、改進(jìn)及組合階段,沒有達(dá)到創(chuàng)新或超過世界同類產(chǎn)品的水平。業(yè)內(nèi)有關(guān)專家分析認(rèn)為,市場(chǎng)亟待整合和產(chǎn)品亟待創(chuàng)新是我國(guó)制藥裝備行業(yè)當(dāng)前zui急需破解的難題。
現(xiàn)階段,我國(guó)制藥裝備同國(guó)外制藥裝備水平相比整體上要差10年以上,造成我國(guó)制藥裝備技術(shù)水平發(fā)展緩慢的原因主要有以下幾點(diǎn):
制藥裝備業(yè)復(fù)合型人才奇缺
制藥裝備是一個(gè)特殊的專業(yè),融制藥工藝、生物技術(shù)、化工機(jī)械、機(jī)械及制造工藝、聲學(xué)、光學(xué)、自動(dòng)化控制、計(jì)算機(jī)運(yùn)用等專業(yè)于一體。制藥裝備研發(fā)的思路是要把這些相關(guān)專業(yè)貫穿于整個(gè)設(shè)計(jì)過程,而現(xiàn)在從事于制藥裝備研發(fā)的人員能熟練兼顧其中兩三個(gè)專業(yè)的人,而單一專業(yè)人才難以在研發(fā)構(gòu)思中注入這些專業(yè)元素。
部分制藥裝備企業(yè)競(jìng)相壓價(jià)
現(xiàn)在部分制藥裝備企業(yè)步入競(jìng)相壓價(jià)銷售的誤區(qū),出現(xiàn)了零首付、使用后再付、低于成本價(jià)銷售等情況,產(chǎn)品利潤(rùn)低導(dǎo)致企業(yè)資金周轉(zhuǎn)困難,更無力投入技術(shù)開發(fā)與創(chuàng)新,對(duì)企業(yè)、行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步健康發(fā)展不利,一些企業(yè)為了降低成本,偷工減料,低檔配置,出現(xiàn)了不能確保整機(jī)質(zhì)量和售后服務(wù)差等弊端,降低了我國(guó)制藥裝備的信譽(yù)。
工藝路線的參數(shù)設(shè)定和變化有影響
制藥裝備工藝路線的參數(shù)設(shè)定和變化不僅直接影響藥品質(zhì)量、療效,而且直接影響藥品生產(chǎn)企業(yè)能耗、成本、經(jīng)濟(jì)效益及操作人員的健康。由于相當(dāng)多的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)不具備試驗(yàn)條件,尋找*工藝路線與的困難多,難度大,使得部分制藥裝備的*性潛能不能即時(shí)有效地發(fā)揮。
專家指出,“GMP”認(rèn)證后,國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)數(shù)量雖然減少,但素質(zhì)、生產(chǎn)能力和水平、產(chǎn)品質(zhì)量都有很大提高,對(duì)制藥機(jī)械的要求也隨之提高。國(guó)內(nèi)藥機(jī)企業(yè)應(yīng)發(fā)揮自己的優(yōu)勢(shì),在售前售后服務(wù)方面加強(qiáng)力量。企業(yè)可同一些醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、研究所合作,參與藥廠的新藥開發(fā)、工藝改進(jìn)工作,通過加強(qiáng)對(duì)設(shè)備的定期維護(hù)和對(duì)客戶的培訓(xùn)等來贏得更多的客戶。同時(shí),企業(yè)要善于抓住市場(chǎng)的差異化機(jī)會(huì),加大技術(shù)力量研制開發(fā)適合中藥制造的設(shè)備。
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