隨著醫藥市場的持續擴容、制藥產業逐步向中國轉移，我國制藥裝備市場需求呈快速增長趨勢，我國的制藥設備市場發展前景一片良好。
我國制藥裝備工業起步于20世紀70年代，至90年代中期我國已擁有制藥裝備生產企業400余家，可生產1100多個品種規格的制藥裝備產品，但企業規模普遍較小，產品附加值不高。
我國自1999年開始對藥品生產企業強制實施GMP認證，藥品生產企業GMP改造為制藥裝備行業提供了加速發展的機會，國內制藥裝備企業圍繞制藥工藝、制藥工程及藥品GMP認證要求研制、開發新產品，行業開始全面加速發展。
我國制藥裝備行業在技術水平、產品質量、產品品種規格等方面得到顯著提高和發展，超臨界流體技術、超聲波技術、微波技術、膜過濾技術、微粉技術、*的控制和檢測技術以及新材料、新工藝開始推廣應用，對我國醫藥工業的現代化進程起到積極的推動作用。
截至2009年底，我國有近千家制藥裝備生產企業，可生產八大類3000多個品種規格的制藥裝備產品，并出口至80多個國家或地區。研發實力的不斷加強、產品品種系列的日益完善、產品質量的不斷提高使得我國制藥裝備行業與*水平的差距越來越小，部分產品已開始替代進口。
隨著上一輪藥品GMP認證的結束，2005年以來行業增速有所放緩。2005年至2009年，中國制藥裝備行業協會會員單位總產值從50.75億元增長至93.58億元，年復合增長率為16.53%.2010年，受新版GMP認證等因素影響，我國制藥裝備行業產值、銷售收入、利潤總額均呈現較大幅度增長，其中工業總產值增長37.1%，產品銷售收入增長50.1%，利潤增長68%.在產值增長的同時，我國制藥裝備行業的集中度水平也在不斷提高，截至2009年底，中國制藥裝備行業協會擁有會員單位231家，約占我國制藥裝備企業數量的23%，會員單位產值達到93.58億元，占全行業總產值的比例接近50%.
受益于我國醫藥制造產業的蓬勃發展和新版GMP的實施，一些具有良好技術研發水平和綜合服務能力的制藥設備企業有望做出一番大成績。
