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長沙宏鳴制藥機械設備有限公司


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公司動態

制藥設備監管是把住市場準入關的前提

發布時間:2014-6-5

 當前,藥機行業生產工藝水平低,產品抽樣合格率不高,假冒偽劣產品屢禁不止,制藥裝備企業低價、低水平競爭嚴重影響到產品出口信譽等問題,制約著我國向制藥裝備生產強國邁進。
  
  而且近年來,在人民群眾生活水平不斷提高的同時,藥品質量安全問題也日益突出。要確保藥品質量,制藥裝備就必須滿足制藥工藝的要求。要從藥品生產加工的源頭上確保藥品質量安全,必須制定一套符合社會主義市場經濟要求、運行有效、與通行做法接軌的制藥裝備質量安全監管制度。

  
  目前,我國的制藥裝備生產廠大多都是中、小型企業,總體上設計、制造能力不強,有的制藥裝備生產企業不具備產品檢驗能力;有的企業管理不規范,不按標準組織生產。
  
  因此,實行制藥裝備質量安全市場準入制度是規范制藥裝備市場,提高藥品生產質量,保障消費者生命安全,促進行業健康發展的需要。
  
  而要確保藥品質量,制藥裝備就必須滿足制藥工藝的要求。要從藥品生產加工的源頭上確保藥品質量安全,必須制定一套符合社會主義市場經濟要求、運行有效、與通行做法接軌的制藥裝備質量安全監管制度。
  
  企業是保證和提高產品質量的主體,為保證藥品生產的質量安全,必須加強藥品生產裝備環節的質量與環境的監督管理,從企業的生產裝備條件上把住市場準入關。
 


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