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浙江孚夏醫療科技有限公司

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生物安全柜PQ性能確認

發布時間:2016-1-18
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  性能確認(PQ):性能確認應當證明廠房、設施、設備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續符合標準。
  
  本部分驗證工作在安裝和運行確認完成和批準之后進行。PQ文件描述證明設備系統在日常運行條件下和端情況下都可以穩定地達到系統要求的程序。PQ文件應包括初步程序介紹、需要進行的性能測試詳情、每*測試的驗收標準。PQ還要求設備、設施系統涉及到的輔助設備、設施也是已經過驗證或調試驗收。
  
  驗證報告
  
  1.驗證的數據匯總整理,寫出驗證報告,同時檢查主要的驗證試驗是否按計劃進行,重要試驗結果的記錄是否完整,驗證的結果是否符合設定的標準。
  
  2.對偏離標準的結果進行調查,是否有適當的解釋,并獲得*致同意,以*個簡要的技術報告的形式來匯總驗證的結果,并根據驗證的終結果作出結論。
  
  3.驗證報告的批準經驗證方案的會簽人加以評估由驗證小組組長批準,然后出具明。
  
  4.驗證結束后,驗證的有關資料應歸檔保管,包括驗證方案,記錄,報告。
  
  另外:
  
  確認和驗證不是*次性的行為。*次確認或驗證后,應當根據產品質量回顧分析情況進行再確認或再驗證。關鍵的生產工藝和操作規程應當定期進行再驗證,確保其能夠達到預期結果。
  
  主要的檢驗設備要根據實際使用情況,評價出需要進行再驗證的周期。
  
  當有變更時需要進行再驗證,如:更換主要部件(PQ),檢驗儀器的移動(3Q)等。

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