上海萊士血液制品股份(以下簡(jiǎn)稱”上海萊士”)有限公司成立于1988年，是亞洲的血液制品企業(yè)。打造了涵蓋血液制品人血蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子三類別的11項(xiàng)產(chǎn)品，全力打造世界血液制品行業(yè)的民族航母企業(yè)。

奧星成功簽約上海萊士物料條碼追溯系統(tǒng)建設(shè)項(xiàng)目。項(xiàng)目涵蓋從物料接收、稱重配料到投料復(fù)核全流程物料和工藝管控，提供一整套的信息化解決方案，幫助客戶解決物料在車間生產(chǎn)稱量過程、投料復(fù)核過程、物料工藝參數(shù)及物料流轉(zhuǎn)中的手工記錄、手工填寫批報(bào)問題，保證記錄數(shù)據(jù)的及時(shí)性，真實(shí)性有效性，大大降低人工成本，時(shí)間成本。

通過本系統(tǒng)的實(shí)施，全面實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)稱量投料過程中數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄，保證全過程數(shù)據(jù)完整性。解決與倉(cāng)庫(kù)系統(tǒng)、自動(dòng)化系統(tǒng)全流程的數(shù)據(jù)規(guī)劃與數(shù)據(jù)自動(dòng)接口問題，實(shí)現(xiàn)物料管理全流程的數(shù)據(jù)電子記錄與追溯。助力上海萊士血液制品股份有限公司通過人工智能、自動(dòng)化技術(shù)、大數(shù)據(jù)技術(shù)進(jìn)行企業(yè)信息化全面管理，推動(dòng)血液制品企業(yè)管理變革和發(fā)展。

相關(guān)法規(guī)：國(guó)家藥監(jiān)局2018年11月發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》(國(guó)藥監(jiān)藥管〔2018〕35號(hào))。建立健全信息化追溯管理制度，切實(shí)履行主體責(zé)任。藥品生產(chǎn)企業(yè)按照質(zhì)量管理規(guī)范要求對(duì)相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄，記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、防篡改和可追溯，并應(yīng)按照監(jiān)管要求，向監(jiān)管部門提供相關(guān)數(shù)據(jù)。