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上海2016年1月11日電--藥明康德宣布在公司上海總部園區(qū)開工建設(shè)世界的生物藥一體化研發(fā)服務(wù)中心，旨在為生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及臨床生產(chǎn)提供一體化解決方案，為推動生物藥研發(fā)從創(chuàng)新想法到臨床提供一站式服務(wù)。中心項目計劃總投資1.2億美元，占地25萬平方英尺，建成后可容納800位科學(xué)家工作。新中心預(yù)計將于2017年完工并投入使用。
藥明康德生物藥研發(fā)服務(wù)中心由生物藥發(fā)現(xiàn)中心、開發(fā)中心以及cGMP臨床樣品基地組成。生物藥發(fā)現(xiàn)中心將與美國OMT(Open Monoclonal Technology)公司合作，通過OMT先進(jìn)的全人單克隆抗體平臺OmniRat™以及藥明康德專有的噬菌體展示庫，幫助客戶開發(fā)常規(guī)單克隆抗體、雙特異性單克隆抗體以及抗體偶聯(lián)藥物。生物藥開發(fā)中心采用藥明康德?lián)碛凶灾髦R產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞系平臺，其先進(jìn)的流加及灌流工藝可以滿足各種嚴(yán)苛的工藝需求。cGMP臨床樣品基地將安裝3個2000升流加工藝及2個500升灌流工藝的一次性生物反應(yīng)器，可同時制備4種臨床樣品。通過將生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和樣品制備等需求進(jìn)行一體化整合，新建的研發(fā)服務(wù)中心將為藥明康德客戶的創(chuàng)新生物藥研發(fā)提供更加高質(zhì)、快速靈活的服務(wù)。
“藥明康德對生物藥研發(fā)產(chǎn)能的持續(xù)投資將更好支持我們客戶快速增長的研發(fā)業(yè)務(wù)需求，”藥明康德董事長兼執(zhí)行官李革博士表示，“新中心的建成將進(jìn)一步加強(qiáng)藥明康德在生物制藥研發(fā)服務(wù)領(lǐng)域的地位，為公司客戶提供*的、一體化創(chuàng)新研發(fā)解決方案。”
關(guān)于藥明康德
藥明康德是一家在中美兩地均有運(yùn)營，面向制藥公司、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司，提供從藥物發(fā)現(xiàn)到市場化的一體化的實驗室研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)公司。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比、率的服務(wù)平臺幫助客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本，以造福病患。
藥明康德生物藥研發(fā)服務(wù)中心由生物藥發(fā)現(xiàn)中心、開發(fā)中心以及cGMP臨床樣品基地組成。生物藥發(fā)現(xiàn)中心將與美國OMT(Open Monoclonal Technology)公司合作，通過OMT先進(jìn)的全人單克隆抗體平臺OmniRat™以及藥明康德專有的噬菌體展示庫，幫助客戶開發(fā)常規(guī)單克隆抗體、雙特異性單克隆抗體以及抗體偶聯(lián)藥物。生物藥開發(fā)中心采用藥明康德?lián)碛凶灾髦R產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞系平臺，其先進(jìn)的流加及灌流工藝可以滿足各種嚴(yán)苛的工藝需求。cGMP臨床樣品基地將安裝3個2000升流加工藝及2個500升灌流工藝的一次性生物反應(yīng)器，可同時制備4種臨床樣品。通過將生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和樣品制備等需求進(jìn)行一體化整合，新建的研發(fā)服務(wù)中心將為藥明康德客戶的創(chuàng)新生物藥研發(fā)提供更加高質(zhì)、快速靈活的服務(wù)。
“藥明康德對生物藥研發(fā)產(chǎn)能的持續(xù)投資將更好支持我們客戶快速增長的研發(fā)業(yè)務(wù)需求，”藥明康德董事長兼執(zhí)行官李革博士表示，“新中心的建成將進(jìn)一步加強(qiáng)藥明康德在生物制藥研發(fā)服務(wù)領(lǐng)域的地位，為公司客戶提供*的、一體化創(chuàng)新研發(fā)解決方案。”
關(guān)于藥明康德
藥明康德是一家在中美兩地均有運(yùn)營，面向制藥公司、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司，提供從藥物發(fā)現(xiàn)到市場化的一體化的實驗室研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)公司。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比、率的服務(wù)平臺幫助客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本，以造福病患。
