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一項(xiàng)研究報(bào)告了評(píng)估SARS樣動(dòng)物源病毒出現(xiàn)和流行的潛力。流行潛力類似于嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）的動(dòng)物源冠狀病毒出現(xiàn)的準(zhǔn)確可能性仍然不清楚。使用一種逆向遺傳學(xué)方法，Ralph Baric及其同事構(gòu)造出了WIV1-CoV，這是一種此前描述過(guò)的蝙蝠冠狀病毒，它可以使用人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）感染人類，他們還構(gòu)造出了一種混合型病毒，它在適應(yīng)鼠科感染的一個(gè)嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）骨架上具有WIV1-CoV的刺突蛋白。這組作者發(fā)現(xiàn)，這兩種經(jīng)過(guò)改造的病毒都能可靠地感染人類肺氣道上皮培養(yǎng)，這提示W(wǎng)IV1-CoV刺突蛋白能夠調(diào)控人類感染而不需要進(jìn)一步的分子適應(yīng)。與嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）相比，WIV1-CoV在野生型小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出了復(fù)制的減弱。盡管WIV1-CoV的復(fù)制在被改造成表達(dá)人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）的小鼠體內(nèi)得到改善，它沒(méi)能達(dá)到類似于流行性嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）的水平。重要的是，源自噬菌體展示和感染嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）的病人的B細(xì)胞的一種廣泛中和單克隆抗體組合，為暴露在可能致命劑量的嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）和野生型WIV1-CoV之中的小鼠提供了防護(hù)。與模擬治療的小鼠相比，注射了這些保護(hù)性抗體的小鼠的肺內(nèi)沒(méi)有可探測(cè)到的病毒。然而，此前發(fā)現(xiàn)對(duì)于青年小鼠有效的一個(gè)雙滅活嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）候選疫苗沒(méi)能在WIV1-CoV挑戰(zhàn)中保護(hù)小鼠。這組作者說(shuō)，與嚴(yán)重急性呼吸道冠狀病毒（SARS-CoV）相比，WIV1-CoV可能造成了對(duì)人類的減弱的流行威脅，值得研究它的動(dòng)物源潛力。
原文檢索：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence
