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針對非小細胞肺癌的臨床驗證試驗齊一生物編

2016-10-14  閱讀(421)

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英國癌癥基因組公司Inivata已經(jīng)在美國發(fā)起針對非小細胞肺癌的臨床驗證試驗。該公司采用循環(huán)腫瘤DNA分析來改善腫瘤的個性化醫(yī)療。

試驗將在美國30多個中心展開,并由腫瘤領域的人物Ramaswamy GovindanEd Kim共同擔任主要研究員。

該試驗預計將招募幾百名患者。這是一項前瞻性研究,用于評估Inivata分子表達譜液體活組織檢查平臺對比以組織為基礎的分子表達譜在非小細胞肺癌患者身上的表現(xiàn)。

Inivata已經(jīng)選擇Vector Oncology作為試驗的臨床研究組織。患者樣本分析將在Inivata近期在北卡羅來納州Research Triangle Park開設的實驗室進行,該實驗室已經(jīng)獲得化學發(fā)光免疫測定認證。

Inivata醫(yī)學官Clive Morris博士稱:“我們 高興與美國全國范圍內(nèi)杰出的癌癥中心合作發(fā)起INI-001試驗,它將對比通過簡單一次抽血進行高敏循環(huán)腫瘤基因分析,以及標準的組織切片檢查。”

“這些數(shù)據(jù)將證明利用Inivata專有的平臺將可以幫助醫(yī)生改變癌癥患者的臨床結(jié)果,”他說道。

該試驗預計將在20177月完成。Inivata專有技術(shù)是基于劍橋大學英國劍橋癌癥研究所羅森菲爾德開創(chuàng)性研究成果。

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