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多發(fā)性硬化 (MS) 是一種針對大腦的慢性炎癥性疾病。多發(fā)性硬化癥的發(fā)病機(jī)理尚不為人所知，但多發(fā)性硬化癥的腦組織損傷可能是由于免疫細(xì)胞攻擊組成神經(jīng)組織的絕緣鞘的髓磷脂基本蛋白(MBP)。大多數(shù)的腦損傷都是在小靜脈附近發(fā)現(xiàn)的，并且有顯著的免疫細(xì)胞浸潤，支持腦損傷是由于白細(xì)胞對神經(jīng)元的損傷造成的假說。臨床資料和使用動物模型收集的證據(jù)表明，白細(xì)胞穿過血腦屏障(BBB)，并在腦損傷中定位。然而，目前尚不清楚的是，腦內(nèi)的炎癥是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)引起的，還是由全身炎癥引起的由白細(xì)胞引起的白細(xì)胞遷移的結(jié)果。
由 Svetlana Khaiboullina 領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組展示了從多發(fā)性硬化癥 (MS) 患者中血清和腦脊髓液的細(xì)胞活素激活的新數(shù)據(jù)。這一數(shù)據(jù)表明，干擾素 (IFNγ) 在與多發(fā)性硬化 (MS) 是相關(guān)的腦炎癥中起核心作用。作者提出，高血清能激活星形膠質(zhì)細(xì)胞，引發(fā)一組新的趨化子，建立炎癥環(huán)境，并促進(jìn)反應(yīng)性腦炎 T 淋巴細(xì)胞向大腦遷移。這項研究發(fā)表在 2017 年 5 月 18 日的免疫學(xué)前沿雜志上。
收集的數(shù)據(jù)支持細(xì)胞因子的特定子集激活，調(diào)節(jié) MS 中 Th1 和 Th17 型免疫應(yīng)答的假設(shè)。然而，zui令人感興趣的發(fā)現(xiàn)是 CSF 和血清細(xì)胞因子譜在 MS 中不同。作者發(fā)現(xiàn)腦脊液中 IFNγ和 IL12（p40）水平升高，表明腦中 Th1 白細(xì)胞上調(diào)，而血清中發(fā)現(xiàn)高水平的 IL17，表明循環(huán)中 Th17 白細(xì)胞活化。
