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一項新研究發現有8%的癌癥患者，也就是十二名患者中就有一名，zui終會發展出第二種不相關類型的癌癥。研究發現，第二種癌癥對55%的病例都是致命的。加州大學DavidGeffen醫學院的腫瘤學副教授KarimChamie稱，作為臨床醫生，我們會過于注意監視患者*種癌癥是否復發，有時候會沒有意識到患者有患上第二種癌癥的風險。這些發現應該鼓勵醫生們調整他們隨訪護理的方式，對癌癥患者進行監視。這項研究包含了超過200萬癌癥患者。研究中的患者開始被診斷為前列腺癌、肺癌、結腸癌、直腸癌、膀胱癌、子宮癌或腎癌
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由英國倫敦大學瑪麗皇后學院主導的新研究，揭示了母親懷孕期間的飲食可能是如何*性地影響孩子的，并且解釋某些疾病，如2型糖尿病和肥胖是如何遺傳的。研究發現孩子的某些特性，如體重，可以通過基因組中某個意想不到的區域發生遺傳變異而被重塑。截至目前為止，遺傳研究已經無法充分解釋其中一些疾病，包括2型糖尿病和肥胖的遺傳過程。這一發現發表在科學雜志上，劍橋大學和倫敦大學國王學院共同署名一作，可以為這些疾病遺傳環節中的研究難題提供一些線索。研究結果表明，核糖體DNA的遺傳變異可能引導子宮內環境改變，從而決定后代
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曼徹斯特大學的生命科學家對細胞對不同炎癥信號調諧的方式有了新認識，可以更好地了解體內發生的事情。zui近幾年，科學家們發現人體自然免疫系統復雜的協調體系受到干擾時，就會產生慢性炎癥疾病，免疫應答就會失控。免疫應答的調諧依靠的是很多不同免疫細胞的協調行動，才能達到預期的結果。這些細胞是通過名為細胞因子的信號分子的復雜網絡進行交流的。不同的細胞因子會強化或抑制炎癥，這些細胞因子的平衡就定義了應答的嚴重性。因此，不平衡的細胞因子刺激就會激活免疫細胞，來對付自己的身體，從而導致組織損傷。《自然通訊》上發
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話說單抗藥Brodalumab，先看看它的模樣吧！背景介紹：Brodalumabzui初由安進（Amgen）研發，之后阿斯利康（AstraZeneca）和日本協和發酵麒麟株式會社（KyowaHakkoKirin）獲得了該藥的研發授權（2015年阿斯利康將此藥授權于Valeant公司，2016年又授權給Leo制藥。）PSzui近AZ不又把一個II期階段的特應性皮炎藥物tralokinumab的權益出售給LEOPharma，后者支付1.15億美元前期款加上10億美元里程金。AZ保留藥物用于嚴重哮喘的
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癌癥是很多人的夢魘，主要遏制病情的化療及電療為癌癥病人帶來不少副作用。據香港“東網”7月4日報道，美國科學家研發出一種全新治癌療法，聲稱可以在2小時內消滅腫瘤，一次療程便能增加患者生存率一倍，為慘被癌魔折磨的病人帶來曙光。德州大學生物學教授格多溫(MatthewGdovin)用老鼠做實驗，暫時主要針對乳癌做研究。新療法先將化學物硝基苯甲醛(nitrobenzaldehyde)注射入腫瘤，待注射物散開后，再用紫外光照射。格多溫稱，照射癌細胞后，它們會變為酸性，然后“自我毀滅”，在短短2小時內，就會
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精神分裂癥是一種主要影響患者思維、情感和行為的重性精神疾病，影響了大約1%的世界人口。目前精神分裂癥已成為進化上的一個謎，即精神分裂癥具有很高的遺傳力（約0.8），同時該病給患者帶來很強的負效應（主要表現為較低的生zhi和生存能力），然而精神分裂癥在不同種族的人群中都呈現穩定的流行態勢。中國科學院昆明動物研究所羅雄劍課題組前期對ZNF323基因的一個表達數量性狀基因座（SNPrs1150711）的分子進化研究表明，精神分裂癥易感遺傳位點可能在人類進化中扮演刃劍角色，即這些遺傳變異雖然增加了人們對
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2016年6月，發表于《JAmCollCardiol》的一項綜述性研究探討了近年來急性缺血性卒中干預治療的發展。急性缺血性卒中（AIS）是*主要的致殘原因，也是一個主要的死亡原因。盡管20年前就批準靜脈內組織型纖溶酶原激活物（IV-rtPA）治療AIS，但由于治療的窄時間窗口以及一些使用禁忌，僅有少數患者使用這種療法。上世紀80年代，AIS再通血管法得以發展。近期，5項隨機試驗顯示，聯合血管內機械取栓與IV-rtPA比單獨使用IV-rtPA具有巨大優勢。在本文中，研究者討論了基于導管治療從*代取
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英國倫敦癌癥研究院（ICR）等機構的研究人員通過對1000多個具有家族史的結直腸癌（CRC）病人進行外顯子測序，在新風險基因和已知風險基因中發現了罕見的、具有破壞性的CRC相關風險突變，研究結果發表在《NatureCommunications》上。研究小組表示，該分析檢測了所有主要的CRC風險變異，但僅有15%~31%的家族性病例與目前發現的罕見變異相關，將來需要進行至少包含1萬個病人的研究，來揭示對CRC易感性影響較小的變異。文章通訊作者，英國倫敦癌癥研究院的分子和群體遺傳學研究員Richar
