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細(xì)胞通路在癌癥中是非常重要的環(huán)節(jié)，因?yàn)橥ㄟ^(guò)它疾病進(jìn)程可以得到抑制也可以得到加快。
一項(xiàng)由德州大學(xué)Anderson癌癥研究中心的科學(xué)家們領(lǐng)導(dǎo)的研究揭示了：長(zhǎng)鏈非編碼RNAs（lncRNA）是如何與HIF-1互相作用的，HIF-1是一個(gè)在許多癌癥中過(guò)度表達(dá)的信號(hào)通路。先前的研究也表明，HIF-1能夠調(diào)節(jié)乳腺癌的進(jìn)展。
該研究結(jié)果于1.11日發(fā)表在《自然細(xì)胞生物學(xué)》雜志上，探究了HIF-1在三陰乳腺癌(TNBC，一種侵略性很強(qiáng)并且很難治愈的疾病)中的作用。研究者分析了癌癥基因組圖譜(TCGA)中的數(shù)據(jù)，該基因組圖譜是由國(guó)立衛(wèi)生研究院癌癥研究所支持進(jìn)行的研究，它主要查看20多種癌癥中的基因變化。
“三陰乳腺癌一直是一種很?chē)?yán)重的疾病，我們需要考慮將長(zhǎng)鏈非編碼RNAs作為抗擊此病的生物標(biāo)記物及治療靶點(diǎn)，”Liquing Yang表示，他是分子細(xì)胞腫瘤學(xué)系的副教授。
Yang教授和合作研究者Chunru Lin確定了磷酸化的4個(gè)位點(diǎn)，磷酸化是一個(gè)能夠控制蛋白酶開(kāi)關(guān)的過(guò)程，他能影響關(guān)鍵的細(xì)胞功能。
“我們的研究確證了4個(gè)先前未知的磷酸化位點(diǎn)，這些位點(diǎn)都位于LINK-A調(diào)控的信號(hào)通路中，”林教授表示。“這就意味著，LINK-A通路在三陰乳腺癌中作用很關(guān)鍵，并且能為該病提供廣闊的治療靶點(diǎn)。”
