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人雄烯二酮 (ASD)酶聯免疫檢測試劑盒使用說明書
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于生物素雙抗體夾心技術原理,來檢測人雄烯二酮 (ASD),只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。
用 途: 用于人血清、血漿及相關液體樣本中雄烯二酮 (ASD)的測定。
工作原理
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人雄烯二酮 (ASD)的水平。向預先包被了人雄烯二酮 (ASD)單克隆抗體的酶標孔中加入雄烯二酮 (ASD),溫育;溫育后,加入生物素標記的抗ASD抗體,再與鏈霉親和素-HRP結合,形成免疫復合物,再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物A、B,產生藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人雄烯二酮 (ASD)的濃度呈正相關。
試劑盒組成
1 標準品(48nmol/L) 0.5ml 7 顯色劑A液 6ml
2 標準品稀釋液 3ml 8 顯色劑B液 6ml
3 酶標包被板 12孔×8條 9 終止液 6ml
4 鏈霉親和素-HRP 6ml 10 說明書 1份
5 30倍濃縮洗滌液 20ml 11 封板膜 2張
6 生物素標記的抗- ASD抗體 1ml 12 密封袋 1個
需要而未提供的試劑和器材
1.37℃恒溫箱。
2.標準規格酶標儀。
3.精密移液器及一次性吸頭
4.蒸餾水,
5.一次性試管
6.吸水紙
注意事項
1.從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。
3.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
4.為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
5.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
6.底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
標本要求
1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
操作程序
1.標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋):
24nmol/L (5號標準品) 120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液
12nmol/L (4號標準品) 120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液
6nmol/L (3號標準品) 120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液
3nmol/L (2號標準品) 120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液
1.5nmol/L (1號標準品) 120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3.加樣:1)空白孔:空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗ASD抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標準品孔:加入標準品50μl,鏈霉素-HRP50μl(標準品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)待測樣品孔:加入樣本40μl,然后各加入抗- ASD抗體10μl、鏈酶親和素-HRP50μl,蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。
7.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后10分鐘以內進行。
9.根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
操作程序總結:
準備試劑,樣品和標準品
加入準備好的樣品和標準品,生物素標記二抗和酶標試劑,37℃反應60分鐘
洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘
加入終止液
10分鐘之內讀OD值
計算
檢測范圍:0.1nmol/L→40nmol/L。
規格: 96T/盒
保存: 2-8℃
有效期: 6個月(2-8℃)。