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日本京都大學(xué)及宮崎大學(xué)的研究小組近日在美國科學(xué)雜志《自然-遺傳學(xué)》上發(fā)表文章稱,通過對(duì)400名以上成人T細(xì)胞白血病(ATL)患者進(jìn)行癌細(xì)胞基因組分析發(fā)現(xiàn),他們至少有50個(gè)遺傳基因出現(xiàn)異常。成人T細(xì)胞白血病(adult T-cell leukemia,ATL)是一種與病毒感染直接相關(guān)的血液性癌癥。
研究小組的小川誠司教授稱,現(xiàn)已經(jīng)探明了遺傳基因異常的整體狀況。這對(duì)日后進(jìn)一步研究發(fā)病機(jī)制以及研發(fā)新藥都有著重要的意義。
成人T細(xì)胞白血病以母乳等為媒介,讓幼兒感染了病毒的淋巴球“T細(xì)胞"發(fā)生遺傳基因異常,隨著時(shí)間推移異常不斷累積,在數(shù)十年后發(fā)病。
研究小組對(duì)426名成人T細(xì)胞白血病患者進(jìn)行血液分析,提取已經(jīng)癌變的T細(xì)胞。通過基因組分析,辨明了50個(gè)患者*的遺傳基因異常。平均每個(gè)患者會(huì)有8至9個(gè)異常基因。
90%以上的患者,其具備分辨異物功能的T細(xì)胞免疫機(jī)能遺傳基因會(huì)出現(xiàn)異常。此外,PLCG1、PRKCB等酵素則會(huì)過于活躍。能夠阻礙酵素運(yùn)作的藥劑很有可能成為治療成人T細(xì)胞白血病的新藥。