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RIOK1 酶——有效抑制腫瘤擴散的新靶點！
來源:來寶網 / 作者: / 2017-05-06
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來自弗萊堡大學分子醫學和細胞研究所（IMMZ）研究組的蒂爾曼·布魯默博士、Dr. Florian Weinberg 博士與弗萊堡大學醫學中心臨床病理和醫學系 I 科學家聯手已經確定了癌癥治療的新目標。研究人員發現，RIOK1 酶與 RAS 蛋白質合作，RAS 蛋白經常在腫瘤中突變，從而促進腫瘤生長和轉移發展。這些繼發性腫瘤由原發性腫瘤（如果不及時移除）擴散而來，是大多數癌癥患者死亡的原因。研究人員認為可能使用所謂的抑制劑來阻斷 RIOK1 的酶活性，從而減緩疾病進展。該小組zui近在期刊 EBioMedicine 上發表了研究結果。
癌癥疾病的特征在于導致身體自身細胞不受控制生長的基因突變。這反過來導致腫瘤的發展。大多數治療方法將手術去除與化療或放射治療腫瘤結合，兩者都用于抑制細胞的快速生長。特異性抑制劑也可用作額外或替代療法。這些藥物抑制腫瘤中突變基因產生的有害蛋白質和酶的活性。然而，目前只有很少的方法專門治療 RAS 驅動的腫瘤。因為大約有 30%的癌癥患者在其腫瘤中攜帶 Ras 突變，所以非常需要找到靶向針對 RAS 的新方法。
科學家研究人類 RAS 突變的肺癌，乳癌和結腸直腸癌細胞在細胞培養和動物模型中的生長行為。在每種情況下，他們都能夠遺傳修飾細胞，使得它們不再能夠產生 RIOK1，這是一種模擬待開發的 RIOK1 抑制劑的作用的方法。通過這種方法，作者能夠減少癌細胞的生長和侵襲性。特別是在動物模型中，研究人員觀察到修飾的細胞不再能夠轉移。 RIOK1 屬于蛋白激酶的酶家族，其抑制劑已經成功應用于癌癥治療。因此，科學家認為，在不久的將來可以開發出抑制 RIOK1 酶活性的類似物質。此外，RIOK1 可以更準確地預測肺癌和乳癌的進展，因為研究人員觀察到預后較差的患者腫瘤組織中 RIOK1 的產量增加。
研究人員指出，需要更多的研究來證實 RIOK1 作為癌癥治療的目標。重要的是，例如，了解酶支持癌癥生長和轉移的確切機制。在臨床研究中可以測試藥物之前，先對模型生物體測試抑制劑也是至關重要的。研究人員對蛔蟲和人類細胞的初步研究已經證明，健康的身體細胞只是部分受到影響，或者*不受 RIOK1 損失的影響，因為它們不依賴于酶。這意味著，癌細胞將同時被抑制生長和傳播新腫瘤。
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