方法一:用紫外吸收分光光度法分析(參見GT-29)
標準溶液的制備:準確稱取藥用參比標準香蘭素約100mg,放入一250ml容量瓶中,用甲醇定容,混合。取該溶液2.0ml,放入一100ml容量瓶中,用甲醇定容后混勻。
試樣液的制備:準確稱取試樣約100mg,制備方法與上述標準溶液的制備相同。
操作:取上述各溶液分別放入一1cm石英池中,在zui大吸收波長約308nm處測定吸光度。按下式計算試樣中香蘭素(C8H8O3)的含量(X)(mg):
X=12.5c(Au/As)
式中 c——標準溶液中香蘭素的濃度,μg/ml;
Au——試樣液的吸光度;
As——標準溶液的吸光度。
方法二:按氣相色譜法(GT-10-4)中用非極性柱方法測定
毒性 ADI 0~10mg/kg(FAO/WHO,14)。
LD50為1.58g/kg(大鼠,經口)。
MNL為1g/kg(大鼠,經口)。
GRAS(FDA,§182.60,2000)。
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