左乙拉西坦對由點燃和化學誘發的廣間性發作動物模型非常有效，確切的抗癲癇機制尚不明，但與傳統抗癲癇藥物作用于離子通道或興奮抑制性神經遞質系統不同，在治療濃度時并不影響裁基丁酸能和谷氨酸能神經元介導的突觸傳導。其抗癲癇機理可能為：1）抑制海馬區錐體神經元高電壓激活的型每通道。2）作用于突觸囊泡蛋白，通過調節突觸囊泡的泡外分秘功能和突觸前神經遞質的釋放，從而抑制癇性放電。3）反轉受體推抗劑的負性Chemicalbook變構，對能和甘氣酸能神經元的抑制，間接地增強和甘氧酸的中樞抑制作用。4）阻斷大腦皮層受體下調并將下調的受體滯留于海馬區而增強對神經元回路的抑制作用。新研究表明，左乙拉西坦還可在突觸前阻斷神經遞質釋放，但確切機制不明，可能是通過與選擇性表達于神經末梢突觸前膜的某種蛋白結合而發揮作用。5）可通過減少紅藻氨酸鹽氣基經曱基惡唾丙酸誘導的電流及降低微興奮性突觸后電流的幅度及頻次調節大腦皮層的受體。

產品名  左乙拉西坦高純精品原料

中文名  開浦蘭新市場價格

英文名  Levetiracetam

化學名 (S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷

CAS RN  102767-28-2

分子式  C8H14N2O2   分子量170.21

外觀 為白色或類白色結晶性粉末

溶解性 易溶于水,溶于乙腈,難溶于乙烷

含量 98.5-101.5% 專業檢測,實驗*

熔點118-119℃ 硫酸灰分≤0.1%  重金屬≤10ppm

水分≤0.5% 熾灼殘渣≤0.1% 有關物質≤1%

作用 左乙拉西坦現貨用于出口、科學研究和化學試劑等領域

包裝 25KG/紙板桶 遮光干燥密封保存3年