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西安晉湘藥用輔料有限公司

500g/袋現(xiàn)貨藥用級?;撬?CDE登記A狀態(tài)

時間:2024-8-19
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?;撬岜酒窞?-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含?;撬幔–2H7NO3S)不得少于98.5%?!  拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y晶或結晶性粉末;無臭?! ”酒吩谒腥芙猓谝掖?、乙m或丙酮中不溶?!  捐b別】(1)取本品與?;撬釋φ掌犯鬟m量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致?! ∠到y(tǒng)適用性要求   對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個全分離的斑點?! ∠薅?nbsp;  供試品溶液如顯雜質斑點,不得超過1個。其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.2%)?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過0.4%(通則0831)?! 胱茪堅?nbsp;  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ¤F鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。  重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。  砷鹽   取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)?!  竞繙y定】取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴加酚酞指示劑5滴,用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調節(jié)至溶液顯微粉紅色)5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.52mg的C2H7NO3S?!  绢悇e】藥用輔料,增溶劑。  【貯藏】遮光,密封保存。  


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