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詳細摘要： CREKA修飾載多xi他賽靶向抗前列腺癌脂質體腫瘤靶向治療可以區分正常細胞和腫瘤細胞之間的細微差異，通常比其他常規治療更有效，并且表現出較少的副作用。脂質體是一...

詳細摘要： 轉鐵蛋白修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNPsTF是一種能夠以高親和力可逆結合三價鐵原子的蛋白質，通過與細胞膜上的轉鐵蛋白受體（transferrin recep...

詳細摘要： 培美qu塞PMT修飾載舒尼替尼乳腺靶向脂質體以培美qu塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2為原料合成了新的靶向性偶聯物DSPE-PEG2000-PMT...

詳細摘要： NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LNPsNGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內皮細胞上的CD13受體結合的靶向肽.將NGR多肽與脂質體相連接, 得到NGR多肽修...

詳細摘要： LHRHa與R8共修飾載載氟尿mi啶的靶向脂質體促黃體激素釋放激素受體在前列腺癌和卵巢 癌表面高度表達 。脂質體是一種被廣泛研究的靶 向給藥系統 ，脂質體可以進...

詳細摘要： 西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質體LNP單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應用前景，利用其專一性與抗原結合的特點，可以精準地將藥物載體帶入到靶細...

詳細摘要： GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環靶向脂質體LNPs( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS...

詳細摘要： NGR修飾載多xi他賽PH敏感長循環靶向脂質體 在普通PH敏感脂質體的基礎上，制備被動和主動腫瘤靶向相結合的NGR修飾的多xi他賽PH敏感長循環脂質體；通過聚乙...

詳細摘要： 靶向肝癌細胞載脂蛋白 apoE修飾靶向脂質體載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結合的特性[10-12],構建 ap...

詳細摘要： 肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質體SP94-LPsAlbert 等[16]通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明， 將 ...

詳細摘要： 殼聚糖修飾載藥脂質體Chitosan-LPs使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之...

詳細摘要： LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LyP-1 是一種環狀 9 個氨基酸的腫瘤的定位肽，在多種腫瘤相關細胞中，選擇性結合其 p32 receptor 蛋白。...

詳細摘要： T7(HAIYPRH)修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體LPs作為藥物載體，能夠很好地保護藥物免受外部介質的傷害，可以減少藥物所引起的副作用，但是由于缺乏腫瘤靶向性...

詳細摘要： 腦膠質瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質體LNP方法采用有機相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質體,通...

詳細摘要： TAT-RGD修飾腦膠質瘤靶向脂質體RGD-TAT-LPs反式激活轉錄蛋白（transactivative transcription protein，TAT）...

詳細摘要： 靶向肺腫瘤ZS-1多肽修飾載zi杉醇靶向脂質體NCI-H1299體外腫瘤球對ZSLP的攝取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX對NCI-H1...

詳細摘要： Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質體LPS 脂質體是由一層或多層的脂質雙分子構成的囊狀小球，結構與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料，能包埋不同極性的藥...

詳細摘要： FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質體LNPs單一靶向修飾的LPs發展至今已經比較成熟，然而，在臨床應用中仍有不足之處。針對癌細胞受體的單靶向修飾往往會因為正...

詳細摘要： scFv修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體IL-LNPsscFv是由抗體重鏈高變區和輕鏈高變區兩部分通過一個短肽連接而成的抗體，scFv含有完整的抗原結合位點，是具...

詳細摘要： cRGD/RVG29修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體制備了cRGD修飾的LPs（cRGD/CD），同時搭載阿mei素（doxorubicin，DOX）用以靶向治療...