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詳細摘要： Pluronic L61和Pluronic F127混合膠束包DOX該膠束系統能夠延長多rou比星（DOX）的循環時間，減少毒副作用，并通過增強滲透和滯留效應（...

詳細摘要： α-生育酚和肝素組成聚合物膠束包載DTX由α-生育酚（TOC）和肝素（HEP）組成的pH響應聚合物膠束能夠在腫瘤的酸性環境中釋放包載的多西zi杉醇（DTX），提...

詳細摘要： TAT 和BOM修飾的PEG-PCL聚合物膠束包載CPTTAT肽和鈴蟾素（BOM）修飾的PEG-PCL聚合物膠束包載喜shu堿（CPT），通過TAT肽增強藥物穿...

詳細摘要： PEG-P(Asp)聚合物膠束包載多rou比星（DOX）PEG-P(Asp)膠束載體實現了DOX的有效包裹和靶向輸送，利用物理包埋的方式提高了DOX的溶解度和穩...

詳細摘要： PEG修飾的ROS聚合物膠束包裹PTX和Cypate通過將ZI杉醇(PTX)前藥和熒光光敏劑Cypate包裹在聚合物膠束中，PTX能在癌細胞中釋放并發揮化LIA...

詳細摘要： PEG-P(Glu) 聚合物納米膠束包裹CDDP通過將 順bo（CDDP） 包裹在 PEG-P(Glu) 納米膠束 中，有效提高了順bo的溶解度和穩定性，同時減...

詳細摘要： P(MeOx-b-BuOx-b-MeOx) 膠束負載PTX和CDDPP(MeOx-b-BuOx-b-MeOx) 聚合物膠束通過其兩親性結構，能夠同時負載 zi杉...

詳細摘要： PEG-b-PBLA 和 OAPI 聚合物膠束包載姜黃素在水溶液中，PEG-b-PBLA 和 OAPI 兩種聚合物通過親水性和疏水性相互作用自組裝成膠束，能夠有...

詳細摘要： PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物膠束包載MTXPCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物自組裝，能有效包裹甲an蝶呤等藥物，延長藥物的釋放時間，減少服藥頻次，降低副...

詳細摘要： 4±苯基±1±丁醇修飾PEG-P(Asp) 膠束包載PTX通過PEG親水外殼的設計，延長了zi杉醇（PTX）在體內的循環時間，并減...

詳細摘要： GA-CS-TPGS聚合物膠束包載zi杉醇PTXGA-CS-TPGS 聚合物膠束通過將zi杉醇（PTX）包裹在其納米結構中，顯著提高了藥物的溶解性和生物利用度，...

詳細摘要： cRGD肽修飾的PEG-b-PLL膠束包載siRNA通過結合cRGD肽的靶向功能，提高膠束對腫瘤細胞的親和力，促進其有效攝取；PEG部分增強膠束的穩定性和水溶性...

詳細摘要： TF和PEG修飾的脂質體包裹磷脂酸PA和Pep63肽轉鐵蛋白（Tf）和PEG修飾的脂質體通過增強血腦屏障的穿透能力，將磷脂酸（PA）和Pep63包裹其中，PA增...

詳細摘要： 脂質體與外泌體結合形成雜交納米囊泡通過將外泌體與脂質體混合，形成了一個既能有效穿越血腦屏障（BBB），又能靶向阿爾茨海默病（AD）相關病變區域的載體系統，外泌體...

詳細摘要： ApoE3修飾脂質體Lipsome包α-倒捻子素α-M由ApoE3重構的高密度脂蛋白（ApoE3-rHDL）和二肉豆蔻酰磷脂酰dan堿（DMPC）構成的納米載體...

詳細摘要： 轉鐵蛋白TF化的脂質體Liposome包載沒食子酸通過轉鐵蛋白（Tf）功能化脂質體借助轉鐵蛋白與血腦屏障（BBB）上的轉鐵蛋白受體（TfR）結合，實現跨越血腦屏...

詳細摘要： 脂質體Liposomes包裹拉mo三嗪（LMT）脂質體包裹拉mo三嗪（LMT）能夠提高該藥物的溶解性和生物利用度，特別是在治療癲癇時。通過脂質體的包裹，LMT得...

詳細摘要： TPPB-14修飾的脂質體lipsome負載α-生育酚 正十四烷基三苯基溴化膦（TPPB-14）修飾的脂質體通過靶向線粒體，負載抗氧化劑α-生育酚和鹽酸多nai...

詳細摘要： 人血清白蛋白包脂質體lipsome封裝Bcl-2AONS人血清白蛋白（HAS）包被的脂質封裝Bcl-2反義寡核苷酸（AONS）通過脂質體保護和遞送AONS，使其...

詳細摘要： 固體脂質SLN包載li福平/異yan肼/吡嗪酰an通過霧化給藥將這些抗結核藥物直接遞送到肺部感染區域，提供持續的藥物釋放，增強藥物在結核感染部位的濃度，從而提高...