3月25日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布了《關于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告（2025年第29號）》，并聲明自2025年10月1日起施行！

2025 年版《中國藥典》正式將藥包材檢測納入強制標準體系，對藥品包裝的密封性、機械性能、化學相容性等指標提出更高要求。濟南瑞萊鉑智能科技有限公司作為行業(yè)**企業(yè)，深度聚焦藥企痛點，推出全系列智能化藥包材檢測設備，以精準檢測技術與智慧管理系統(tǒng)，助力企業(yè)實現(xiàn)生產(chǎn)全流程合規(guī)化。

1.1 藥典升級背景下的行業(yè)機遇與挑戰(zhàn)

新版藥典明確藥包材需符合 YBB 標準及 GMP 附錄要求，對安瓿瓶折斷力、玻璃瓶耐內(nèi)壓、包裝密封性等關鍵指標增設量化限值。這一變革，猶如一場行業(yè)的大考，為藥企帶來了機遇與挑戰(zhàn)。一方面，嚴格的標準促使藥企更加注重藥品包裝的質量，推動整個行業(yè)向更高品質發(fā)展；另一方面，藥企需要迅速調(diào)整生產(chǎn)和檢測流程，以滿足新規(guī)要求，這無疑是一項艱巨的任務。

在這樣的背景下，瑞萊鉑以敏銳的市場洞察力，提前布局研發(fā)。研發(fā)團隊深入研究新版藥典的每一項要求，分析不同藥包材在新規(guī)下可能出現(xiàn)的問題，提前對設備進行優(yōu)化和升級，確保設備性能與藥典新規(guī)無縫銜接，為藥企提供了及時且有力的支持。

1.2 瑞萊鉑智能科技：創(chuàng)新智能檢測

依托 10 余年技術沉淀，瑞萊鉑構建了覆蓋密封性檢測、機械性能測試、容器完整性評估的全鏈條解決方案。公司擁有一支由資深研發(fā)專家和技術精英組成的團隊，他們不斷探索新技術、新方法，將先進的傳感器技術、自動化控制技術和數(shù)據(jù)分析技術融入到產(chǎn)品中，使產(chǎn)品不僅能夠滿足當前的檢測需求，還具有良好的擴展性和前瞻性。

瑞萊鉑的產(chǎn)品矩陣豐富多樣，包括 FFY-06 密封性測試儀、AZY-03 折斷力測試儀、CZD-80 圓跳動測試儀等明星設備，全面覆蓋注射劑瓶、西林瓶、復合膜袋等主流藥包材類型。這些設備在設計上充分考慮了用戶的操作習慣和實際需求，具有操作簡便、測試精準、穩(wěn)定性強等優(yōu)點，能夠幫助藥企高效地完成藥包材檢測工作。