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藥用級苯甲酸鈉 藥典標準備案登記號

來源:西安鴻堯藥用輔料有限公司   2025年03月25日 16:14  

藥用級苯甲酸鈉 藥典標準備案登記號

 溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。

  氯化物  取本品0.20g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml,搖勻,待沉淀后濾過,用少量水分次洗滌濾器,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801)與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

  硫酸鹽  取本品0.40g,用水40ml溶解,邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml,靜置5分鐘,濾過,取續濾液20ml置50ml納氏比色管中,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液;量取標準硫酸鉀溶液2.4ml,置50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,加水至刻度,搖勻,作為對照液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml,搖勻,供試品溶液的濁度應淺于對照液的濁度(0.12%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.5%(通則0831)。

  重金屬  取本品2.0g,加水45ml,不斷攪拌,滴加稀鹽酸5ml,濾過,分取濾液25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽  取無水碳酸鈉2.5g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水濕潤,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。


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