蛋白定量是生物學實驗中的一個關鍵步驟，用于確定蛋白質的濃度。蛋白質定量對于驗證細胞裂解是否成功、比較不同樣品、標準化保存以及確保標記反應在適當化學濃度下進行都至關重要。目前常見的蛋白質定量方法包括：

1. 紫外分光光度法：

    原理：基于蛋白質中酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸在280 nm處的吸收特性。

    優點：操作簡便、迅速，不消耗樣品。

    缺點：需要標準蛋白質作為參考，且核酸的存在會影響結果。

2. 雙縮脲法：

    原理：蛋白質在強堿性溶液中與CuSO4形成紫色絡合物，顏色深淺與蛋白質濃度成正比。

    優點：簡單，適用于測定110 mg蛋白質。

    缺點：靈敏度較低，不適用于微量蛋白質的測定。

3. 考馬斯亮藍法（Bradford法）：

    原理：蛋白質與考馬斯亮藍G250結合，引起最大吸收峰從465 nm轉移到595 nm。

    優點：快速、靈敏度高。

    缺點：受表面活性劑影響，且不同蛋白質之間的差異較大。

4. BCA法：

    原理：蛋白質在堿性條件下將Cu2+還原為Cu1+，后者與BCA形成藍色復合物，吸光度與蛋白質濃度呈線性關系。

    優點：靈敏度ji高，兼容表面活性劑。

    缺點：受銅離子螯合劑和還原劑的影響，孵育時間較長。 

5. Folin酚試劑法（Lowry法）：

    原理：蛋白質與Folin酚試劑反應，產生顏色變化，用于測定蛋白質濃度。

    優點：較為敏感。

    缺點：操作復雜，需要較長的反應時間。

    在選擇蛋白質定量方法時，需要考慮實驗的具體需求，包括靈敏度、與樣品中常見物質的相容性、標準曲線的線性度以及蛋白質間的差異。例如，BCA法和考馬斯亮藍法（Bradford法）因其操作簡便和高靈敏度，常用于實驗室中的蛋白質定量。紫外分光光度法則適用于純化后的蛋白濃度測定。