實驗及分析部分
　　范圍銀翹解毒片中連翹酯苷A的含量的測定。
　　原理本方法采用液相色譜法，超聲振動提取，自動進樣器進樣，高性能液相色譜柱分離，紫外檢測器檢測，保留時間定性，峰面積定量，外標法計算結果。
　　儀器液相色譜儀：紫外檢測器 、在線脫氣機、自動進樣器、柱溫箱、電子天平、超聲波清洗器
　　試劑乙腈：色譜純、甲醇：色譜純、水：超純水、冰醋酸溶液：分析純、連翹酯苷A對照品（純度＞98.0%）
　　測試溶液的制備
　　對照品貯備溶液精密稱取干燥至恒重的連翹酯苷A對照品50.00 mg置50 ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻即得。
　　樣品溶液取本品5g片，研碎，混勻，精密稱定2.5 g，置50 ml具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇水溶液25 ml，密塞，稱定重量，超聲處理20 min后放冷，稱定重量，用70%甲醇水溶液補足減失重量，搖勻，0.45uml微膜過濾后待測。
　　色譜條件
　　色譜柱：Venusil ASB C18 色譜柱，4.6×250mm，5μm；
　　流動相：乙腈：0.4%冰醋酸溶液＝17︰83 (V：V) 流 速：1.0 ml／min
　　波 長：324 nm 柱 溫： 室溫 進樣量：1Oul
　　線性關系測試分別精密量取0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 ml置 10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。按實驗條件依法測定，以峰面積與濃度計算回歸方程為：y=8.5124×103-6.3257x，r=0.99996。
　　精密度測試取某銀翹解毒片制備供試品溶液，連續進樣6次，根據峰面積計算，得連翹酯苷a的rsd為1.21%。
　　樣品穩定性測試取某銀翹解毒片制備供試品溶液，分別在 0、3、6、9 h進樣測試，測定連翹酯苷A的RSD為1.23%。
　　結論本方法樣品處理簡單,測定結果準確可靠，各項驗證結果正常,結果表明本法可用于銀翹解毒片生產過程的質量控制,商檢、質檢、藥檢控制。