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海藻酸鈉藥用輔料助懸劑和阻滯劑

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    21KB
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    2024年11月18日
關鍵詞
海藻酸鈉,氧化鋅,液狀石蠟,玉米淀粉,聚丙烯酸樹脂4號
上傳者
西安朗思輔生物科技有限公司
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資料簡介

海藻酸鈉藥用輔料助懸劑和阻滯劑

海藻酸鈉藥用輔料助懸劑和阻滯劑

 [9005-38-3]
  本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制而得,其主要成分為海藻酸的鈉鹽。
  【性狀】本品為白色至淺棕黃色粉末。
  本品在水中溶脹成膠體溶液,在乙醇中不溶。
【檢查】溶液的澄清度與顏色   取本品0.10g,加水適量不斷攪拌使溶解,用水稀釋至30ml,搖勻,放置1小時,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  氯化物   取本品2.5g,精密稱定,置100ml量瓶中,加稀硝酸50ml,振搖1小時,用稀硝酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,精密加入硝酸銀滴定液(0.1mol/L)10ml,加甲苯5ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,滴至近終點時,用力振搖。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl。含Cl不得過1.0%。
  干燥失重   取本品0.5g,在105℃干燥4小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)。
  砷鹽   取本品1.33g,加氫氧化鈣1.3g,混合,加水濕潤,烘干,先用小火加熱使其反應,逐漸加大火力灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第二法),應符合規定(0.000 15%)。
  微生物限度     取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。
  【類別】藥用輔料,助懸劑和阻滯劑等。
  【貯藏】密封保存。

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