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ELISA板包被是將特定的抗原或抗體結合到固相載體表面上的過程。這一過程主要依賴于抗原抗體之間的特異性結合以及蛋白質與固體載體之間的物理吸附。物理吸附包括靜電作用、疏水作用、氫鍵和范德華力等。其中，靜電作用使蛋白質表面電荷與微孔板表面電荷發生吸附；疏水作用使蛋白質與固相載體在合適條件下自發吸附；氫鍵和范德華力則進一步增強吸附穩定性。 包被過程中，抗原或抗體需按說明書稀釋后，加入包被液混合均勻，再涂布于酶標板上。之后，未吸附的抗原或抗體通過洗滌去除，確保只有特異性結合的分子留在板上。包被的成功與否直接影響ELISA實驗的準確性和靈敏度。
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