pcr儀溫度校準(zhǔn)裝置、基因擴(kuò)增儀(PCR儀)測(cè)溫系統(tǒng)校準(zhǔn)裝置、pcr儀溫度驗(yàn)證系統(tǒng)
基因擴(kuò)增儀(PCR儀)測(cè)溫系統(tǒng)校準(zhǔn)規(guī)范
一、 PCR儀溫度校準(zhǔn)的項(xiàng)目及必要性
一個(gè)穩(wěn)定的溫度循環(huán)是成功實(shí)現(xiàn)PCR所必需的。其中溫度控制的動(dòng)、穩(wěn)態(tài)特性是影響PCR擴(kuò)增結(jié)果正確與否的zui重要因素之一, 這包括溫度準(zhǔn)確性、升降溫速度、溫場(chǎng)均勻性、zui大超調(diào)溫度。
（一）、溫度準(zhǔn)確性
溫度準(zhǔn)確性是PCR儀zui重要的性能指標(biāo)，如溫度準(zhǔn)確性低可直接造成非特異性擴(kuò)增，甚至是錯(cuò)誤的擴(kuò)增結(jié)果，造成假陽性和假陰性。
市場(chǎng)上各家廠商考核基因擴(kuò)增儀（PCR儀）性能的主要指標(biāo)，一般廠家的企業(yè)指標(biāo)為±0.5℃，一些性能較好的產(chǎn)品可以實(shí)現(xiàn)的溫度準(zhǔn)確度為±0.3℃。故需對(duì)PCR儀控溫準(zhǔn)確度進(jìn)行測(cè)試。
   校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)平均溫度的計(jì)算公式為：I—參加檢測(cè)的溫度探頭序號(hào)；n—參加檢測(cè)的溫度探頭的數(shù)量
（二）、溫場(chǎng)均勻性
   由于PCR儀加熱器加熱不均勻，導(dǎo)致PCR儀模塊上各孔存在一定溫差。造成試驗(yàn)結(jié)果偏差。一般PCR儀邊緣點(diǎn)的溫度低于中間區(qū)域，所以均勻性為PCR儀重要的性能指標(biāo)。一般廠家的企業(yè)指標(biāo)規(guī)定均勻性為±0.5℃，一些性能較好的產(chǎn)品可以實(shí)現(xiàn)的溫度均勻度為±0.3℃。
   校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)時(shí)，通過選取孔板中16個(gè)特殊反應(yīng)位置來測(cè)量溫度，并得出孔板的溫度均勻性。均勻性為各個(gè)探頭在同一時(shí)刻zui大溫度與zui小溫度的差值。均勻度計(jì)算公式為：t_max-t_min  （t_max =zui大溫度；t_min =zui小溫度）
（三）、升降溫速率
PCR擴(kuò)增產(chǎn)物數(shù)量的多少?zèng)Q定了PCR的效率。為了在短時(shí)間內(nèi)獲得盡可能多的產(chǎn)物，需要儀器在升降溫段具有按照預(yù)設(shè)升降溫速率快速升溫和降溫的能力（zui大升溫速率達(dá)15~20℃）。一個(gè)完整的PCR過程，是由若干個(gè)升溫→恒溫→降溫循環(huán)構(gòu)成的。因?yàn)椤白冃浴?，“退火”和“延伸?個(gè)階段是必須要保證的。因此，只有使升降溫的過程盡可能地迅速，才能縮短每個(gè)PCR循環(huán)以及整個(gè)PCR 過程所需時(shí)間。一般廠家的企業(yè)指標(biāo)規(guī)定升溫速率為±3℃/sec。
儀器校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)時(shí)，升溫速率為溫度從40℃到90℃的時(shí)間；降溫速率為溫度從70℃到35℃的時(shí)間。
（四）、zui大超調(diào)溫度
   當(dāng)溫度從一定點(diǎn)溫度調(diào)節(jié)到另一定點(diǎn)溫度,就會(huì)產(chǎn)生溫度的超調(diào)。超調(diào)溫度過大同樣會(huì)對(duì)試驗(yàn)產(chǎn)生影響，所以校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要計(jì)算zui大超調(diào)溫度和平均超調(diào)溫度。
二、解決方案
根據(jù)基因擴(kuò)增儀(PCR儀)測(cè)溫系統(tǒng)校準(zhǔn)規(guī)范的要求，我們公司推出了pcr儀溫度校準(zhǔn)裝置、基因擴(kuò)增儀(PCR儀)測(cè)溫系統(tǒng)校準(zhǔn)裝置、pcr儀溫度驗(yàn)證系統(tǒng)來校準(zhǔn)pcr儀。
具體方案 精密測(cè)溫儀+恒溫槽+標(biāo)準(zhǔn)熱敏電阻

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