頭孢西丁酸合成萃取工藝：

以頭孢烷酸為起始原料。經過酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化4步反應得到抗生素藥物頭孢西丁。

改進后的工藝路線操作便、節約生產成本，適合工業化的生產。

頭孢西其中的某些溶劑和操作進行了較大的改進，避免了丁由鏈霉菌產生的甲氧頭孢菌素C經半合成制得傳統工藝中貴金屬催化劑的使用和需要硅膠純化的一類新型抗生素。由于抑制細菌細胞壁合成而殺步驟。滅細菌．且由于頭孢西丁的結構特點，使其對細菌產酰胺酶穩定的頭孢西丁具有巨大的市場潛力。

頭孢西丁酸合成萃取工藝流程：

頭孢西丁的制備萃取2次，合并有機層；有機層用飽和食鹽水萃取2將35g(O．035m01)3一甲氧基_7—僅一【(2一噻吩基)次，加入NaHC03調pH=7，加入乙酸調pH=2，靜置乙酰基1-4一頭孢烷酸醋酸芐星鹽、100mL四氫呋分層；(0．17m01)環己胺溶液至pH=7，過濾、干燥，(O．133m01)異氰酸酯，1滴加完畢；

將反應得白色固體液倒入預冷的蒸餾水中，攪拌，加入乙酸乙酯，過濾，頭孢烷酸環己胺鹽73g，收率89．5％，純度90％。

反濾液加入質量分數10％的NaOH溶液，靜置分層。有機層用飽和食鹽水溶液洗滌．

頭孢西丁酸合成萃取工藝的好處：

縮短了生產周期．革除了含有有機溶劑的廢水排酸的合成是一步甲氧基化反應。降低了生產成本，減少了副作成本核算，達到了工業化生產的要求。還縮短了生產周期。

有工藝條件簡單、醇溶液，這樣使反應在均相中進行，提高了反應速操作方便、產品收率高、產品質量穩定等優點，更加度，縮短了反應時間。適宜于工業化大生產的需求。