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層流設(shè)備檢測-傳遞窗驗(yàn)證

參考價(jià) 600
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地蘇州市
  • 廠商性質(zhì)工程商
  • 更新時(shí)間2022/12/9 8:43:50
  • 訪問次數(shù)2681
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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司,是一家第三方檢測機(jī)構(gòu)獲得CMA資質(zhì),主要從事潔凈廠房第三檢測服務(wù):提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關(guān)驗(yàn)證服務(wù),提供:潔凈廠房的風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時(shí)間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級(jí)別)壓縮空氣質(zhì)量檢測(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測試 ,純化水(中國藥典2020版) 臭氧濃度、甲醛、 等設(shè)備類:生物安全柜、凈化工作臺(tái)、 傳遞窗、層流罩、隔離器。


主要服務(wù)具體項(xiàng)目:

1、潔凈室受控環(huán)境測試:高效過濾器檢漏、潔凈度(塵埃粒子濃度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均風(fēng)速、風(fēng)量與換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型、自凈時(shí)間(自凈能力、恢復(fù)能力) 、壓縮氣體(水、油、浮游菌、固體顆粒粉塵濃度測試)等;

2、潔凈室設(shè)備及實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境檢測和溫濕度驗(yàn)證:設(shè)備(管道)內(nèi)高效過濾器、潔凈工作臺(tái)、生物安全柜、通(排)風(fēng)設(shè)備(設(shè)施)、傳遞窗、無菌隔離裝置、干燥設(shè)備、恒溫(濕)設(shè)施、設(shè)備溫度分布試驗(yàn)(溫度范圍、濕度波動(dòng)、溫度均勻度、溫度指示誤差)、真空冷凍干燥機(jī)、電熱設(shè)備、庫房等物料儲(chǔ)存環(huán)境、庫房等物料儲(chǔ)存設(shè)施、滅菌器、消毒滅菌設(shè)備、設(shè)施的檢測。

3、水質(zhì)檢測 制藥用水(滅菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、二氧化碳、易氧化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌

制藥用水(純化水) :電導(dǎo)率、酸堿度、硝酸鹽、氨、亞硝酸鹽、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度

生活飲用水:色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH值、電導(dǎo)率、游離余氯、菌落總數(shù)、總大腸菌群、耐熱大腸菌群

游泳池水:細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、游離余氯、渾濁度、PH值、水溫、尿素

醫(yī)療廢水:糞大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌

 


公共場所環(huán)境檢測項(xiàng)目:溫度、濕度、風(fēng)速、新風(fēng)量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪聲、照度、空氣細(xì)菌總數(shù)等

集中空調(diào)檢測項(xiàng)目:通風(fēng)管:積塵量、細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù);

送風(fēng)口:細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)、β-溶血性鏈球菌、新風(fēng)量、溫度、濕度與微壓差、可吸入性顆粒物;

水系統(tǒng):軍團(tuán)菌

 

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司:空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試,FAT工廠驗(yàn)收,SAT現(xiàn)場驗(yàn)收測試,DQ設(shè)計(jì)確認(rèn),OQ運(yùn)行確認(rèn),PQ性能確認(rèn),IQ安裝確認(rèn),RA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證,GMP驗(yàn)證方案編寫,GMP驗(yàn)證方案執(zhí)行。

 

 

 

 

潔凈室檢測.高效過濾器檢漏,壓縮空氣檢測,純化水檢測,潔凈工作臺(tái)檢測,空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證,GMP潔凈廠房驗(yàn)證,生物安全柜檢測,潔凈度檢測,潔凈室驗(yàn)收檢測,GMP驗(yàn)證方案編寫執(zhí)行
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
層流設(shè)備檢測-傳遞窗驗(yàn)證 自凈式傳遞窗是潔凈室常用設(shè)備檢測:對高效過濾器、風(fēng)速、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、壓差、紫外強(qiáng)度、噪音、照度等參數(shù),自凈式傳遞窗又叫自凈傳遞窗或者潔凈傳遞窗
層流設(shè)備檢測-傳遞窗驗(yàn)證 產(chǎn)品信息

層流設(shè)備檢測-傳遞窗驗(yàn)證 自凈式傳遞窗是潔凈室常用設(shè)備檢測:對高效過濾器、風(fēng)速、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、壓差、紫外強(qiáng)度、噪音、照度等參數(shù)

自凈式傳遞窗又叫自凈傳遞窗或者潔凈傳遞窗,潔凈室設(shè)備,自凈傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設(shè)備,自凈式傳遞窗是生產(chǎn)車間為減少潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)或潔凈區(qū)不同區(qū)域之間的開門次數(shù)而設(shè)置的一種傳遞物品的裝置,使物品在從低級(jí)別區(qū)域向高級(jí)別區(qū)域傳遞過程所造成的污染降低到最di程度。自凈傳遞窗主要用于潔凈室潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開門次數(shù),大限度的降低潔凈區(qū)的污染。

1.2.測試儀器的校準(zhǔn)

檢查所用測試設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài),并在以下表格中記錄細(xì)節(jié)。在測試期間,所用的測試設(shè)備/儀器必須在有效的校準(zhǔn)期限內(nèi)。如果其有效期可能在測試期間內(nèi)失效,則應(yīng)在使用前對其進(jìn)行再校準(zhǔn)。

層流設(shè)備檢測-傳遞窗驗(yàn)證 

1.3高效過濾器完整性測試

1.3.1目的

確認(rèn)送風(fēng)高效過濾器及其邊框的泄漏率符合要求。

1.3.2.Method方法

將氣溶膠發(fā)生器在自凈式傳遞窗發(fā)煙口發(fā)煙,發(fā)煙介質(zhì)為PAO油,將光度計(jì)測試端口接到自凈式傳遞窗上游濃度測試口,確保上游濃度在1~100μg/L之間。

將光度計(jì)的掃描器分別在送風(fēng)高效過濾器下方2~3cm位置,以每秒約5cm的速度移動(dòng),掃描送風(fēng)高效過濾器及其邊框。

掃描完畢后,將掃描數(shù)據(jù)打印附在本方案后。

1.3.3.接受標(biāo)準(zhǔn)

送風(fēng)高效過濾器及其邊框處泄漏率應(yīng)≤0.01%。

1.4風(fēng)速測試

1.4.1. purpose目的

確認(rèn)自凈式傳遞窗高效過濾器下的風(fēng)速以及換氣次數(shù)符合法規(guī)要求。

1.4.2.方法

單個(gè)送風(fēng)高效過濾器,風(fēng)速測試點(diǎn)數(shù)量根據(jù)ISO-14644-3測試方法的要求為10倍高效過濾器濾面面積開根號(hào),并且最少不得少于4個(gè)位點(diǎn)。換氣次數(shù)測試依據(jù)JG/T382-2012不低于50/h

將高效過濾器均分成4份,取每份中的幾何中心點(diǎn)測試風(fēng)速,見下圖布置。

1

2

3

4

將已校準(zhǔn)的風(fēng)速計(jì)在高效過濾器下方約30cm處測試風(fēng)速,得出風(fēng)速后,(風(fēng)速*高效過濾器面積)除以自凈式傳遞窗箱體的內(nèi)體積,即為自凈式傳遞窗換氣次數(shù)。

1.4.3.接受標(biāo)準(zhǔn)

測試中每個(gè)點(diǎn)的風(fēng)速必須在0.45m/s±20%范圍內(nèi),即:0.36m/s~0.54m/s

1.5. 懸浮粒子測試

1.5.1目的

確認(rèn)設(shè)備運(yùn)行時(shí),自凈式傳遞窗環(huán)境中懸浮粒子數(shù)能滿足GradeA潔凈要求。

1.5.2方法 取點(diǎn)原則:

面積m2

潔凈度級(jí)別

A

10

2~3

10~20

4

20~40

8

40~100

16

100~200

40

200~400

80

400~1000

160

1000~2000

400

2000

800

注:對于100級(jí)的單向流潔凈室(區(qū)),包括潔凈工作臺(tái),面積是送風(fēng)口面積;對于10000級(jí)以上的非單向流潔凈室,指的是房間面積。


測試前準(zhǔn)備工作:檢測前已完成設(shè)備清潔工作。在設(shè)備運(yùn)行1分鐘后,用經(jīng)過校驗(yàn)的塵埃粒子計(jì)數(shù)器,對自凈式傳遞窗內(nèi)直徑≥0.5 µm 和≥5.0 µm的空氣塵埃粒子在靜態(tài)條件下進(jìn)行檢測。

表格1最小取樣量

潔凈等級(jí)

最小取樣量

Grade A

1000L

粒子計(jì)數(shù)器采樣點(diǎn)位置:工作臺(tái)面正中央。

1.5.3.接受標(biāo)準(zhǔn)

如表格2所示

表格2:可接受標(biāo)準(zhǔn)

潔凈級(jí)別

最大濃度限值(粒子數(shù)量 / m3空氣)


靜態(tài)static state


粒子大小30.5 µm

粒子大小35.0 µm


GradeA

≤3520 part/ m3

≤20part/ m3



1.6.壓差表初始值記錄

1.6.1.目的

記錄壓差表的初始?jí)翰睢?/span>

1.6.2.方法

開啟自凈式傳遞窗,待運(yùn)行穩(wěn)定后記錄壓差表的初始?jí)翰钪怠?/span>

1.6.3. a接受標(biāo)準(zhǔn)

設(shè)備開機(jī)1min后,讀取壓差表讀數(shù)。

1.7. UV intensity test紫外線強(qiáng)度測試

1.7.1. purpose目的

紫外燈光照強(qiáng)度符合要求。

1.7.2. Method方法

將受試燈管打開,并預(yù)熱10min。將紫外線輻射照度計(jì)放置在自凈式傳遞窗物品臺(tái)內(nèi)5個(gè)測試點(diǎn)(紫外線測試位置圖),待燈穩(wěn)定后,打開紫外線輻射照度計(jì)的快門,直接讀取紫外線輻射照度計(jì)的讀數(shù)。

UV test location:

紫外線測試位置圖:

    物品臺(tái)

A


C


E


B


D

1.7.3.接受標(biāo)準(zhǔn):

紫外光強(qiáng)度在測量處不低于70μW/cm2

1.8. Noise test噪音測試

1.8.1.目的

為了確認(rèn)設(shè)備正常運(yùn)行狀態(tài)下噪聲是否符合要求。

1.8.2. Method方法

1在距離設(shè)備潔凈等級(jí)高級(jí)別一側(cè)外邊緣處1000mm,離開地面1500mm處,檢測三點(diǎn)。

2.T關(guān)閉設(shè)備,測試環(huán)境噪聲為本底噪聲;

3當(dāng)實(shí)測值與本底噪聲之差在9dB(A)以下時(shí),進(jìn)行補(bǔ)償修正,根據(jù)實(shí)測值與本底噪聲之差,請按照下面說明進(jìn)行補(bǔ)償修正:

不滿3dB(A)時(shí),測試無效;為3dB(A)時(shí),補(bǔ)償值為-3;為46dB(A)時(shí),補(bǔ)償值為-2;為79dB(A)時(shí),補(bǔ)償值為-1;為10dB(A)以上時(shí),不進(jìn)行補(bǔ)償。

連續(xù)測試三次。三次噪音皆≤68dB(A)方為合格。

Distribution of noise measurement points噪音測量點(diǎn)分布圖

1.8.3. 接受標(biāo)準(zhǔn)

每個(gè)測試點(diǎn)噪聲≤68dB

19、浮游菌測試

1.9.1測試目的:為了確認(rèn)設(shè)備停運(yùn)狀態(tài)下浮游菌是否符合要求。

1.9.2. Method方法:

將φ90mm培養(yǎng)皿的浮游菌采樣器置于操作臺(tái)面上,依據(jù)是GB16293-2010醫(yī)藥工業(yè)沉降菌的監(jiān)測,采樣量為1000L,測試按照GB16292-2010 面積小于10m23個(gè)點(diǎn)

1.9.3判定標(biāo)準(zhǔn):

潔凈級(jí)別

GradeA

浮游菌(f90mm

<1


20.Sedimentation bacteria test沉降菌測試

20.目的:

為了確認(rèn)設(shè)備停運(yùn)狀態(tài)下沉降菌是否符合要求。

20.2方法


將φ90mm培養(yǎng)皿置于操作臺(tái)面上,依據(jù)是GB16294-2010醫(yī)藥工業(yè)沉降菌的監(jiān)測,擺放14個(gè)

20.3判定標(biāo)準(zhǔn):

潔凈級(jí)別

GradeA

沉降菌(f90mm

<1

自凈式傳遞窗驗(yàn)證內(nèi)容:

安裝確認(rèn)(IQ)——開箱驗(yàn)收、安裝檢查、設(shè)備調(diào)試、文件資料和儀器儀表的確認(rèn)。
運(yùn)行確認(rèn)(OQ)——對傳遞窗的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)確認(rèn)。
性能檢查(PQ)——分別進(jìn)行自凈和消毒效果及時(shí)間驗(yàn)證,確認(rèn)自凈式傳遞窗符合GMP要求。
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