Clivatuzumab-MMAE 抗體偶聯(lián)藥物(ADC) 

【中文名稱】抗體偶聯(lián)藥物

【英文名稱】Clivatuzumab-MMAE

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【靶點】 MUC1

【抗體】人源化單克隆抗體Clivatuzumab

【藥物/有效載荷】MMAE

【連接子】可裂解連接子(VC）

【純   度】95%以上

【保    存】-20°干燥避光

 Clivatuzumab-MMAE 抗體偶聯(lián)藥物(ADC) 

【產(chǎn)品特性】

Clivatuzumab-MMAE 是一種靶向 MUC1 的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），由人源化單克隆抗體 Clivatuzumab、細(xì)胞毒性藥物 MMAE 和可裂解連接子組成，用于精準(zhǔn)殺傷 MUC1 過表達的腫瘤細(xì)胞。

1. 單克隆抗體（mAb）部分

Clivatuzumab-MMAE 的單克隆抗體部分是 Clivatuzumab，一種人源化 IgG 單克隆抗體，特異性靶向 粘蛋白 1（MUC1）。MUC1 在多種腫瘤（如胰腺癌、乳腺癌等）中過表達，而在正常細(xì)胞中的表達較低，因此 Clivatuzumab 通過識別 MUC1，能夠精準(zhǔn)定位并結(jié)合腫瘤細(xì)胞，實現(xiàn) ADC 的靶向遞送，減少對正常組織的影響。

2. 細(xì)胞毒性藥物（Payload）部分

Clivatuzumab-MMAE 載有 單甲基 auristatin E（MMAE），一種強效的抗微管毒素。MMAE 能夠抑制微管聚合，阻止細(xì)胞正常分裂，從而導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯和最終的腫瘤細(xì)胞凋亡。由于 MMAE 具有毒性，若直接使用可能會造成嚴(yán)重的系統(tǒng)性副作用，因此通過 ADC 形式進行靶向遞送，以確保其在癌細(xì)胞內(nèi)部釋放，從而最da程度提高療效并降低毒性。

3. 連接子（Linker）部分

Clivatuzumab-MMAE 采用 VC 連接子（Valine-Citrulline, VC），這是一種可裂解的二肽連接子，專門設(shè)計用于對腫瘤細(xì)胞內(nèi)的組織蛋白酶 B 具有特異性響應(yīng)。當(dāng) ADC 被腫瘤細(xì)胞吞噬后，VC 連接子在溶酶體環(huán)境中被酶切割，釋放 MMAE，確保細(xì)胞毒素僅在靶細(xì)胞內(nèi)部起作用，避免在血液中過早釋放，降低系統(tǒng)毒性，提高治療效果。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

REGN5093-M114

SHR-A1201

Sirtratumab vedotin

Farletuzumab ecteribulin

Glembatumumab vedotin

Ifinatamab deruxtecan

Vorsetuzumab mafodotin