藥用級格列本脲是一種治療２型糖尿病的藥物。由于其廣泛的應用和市場需求，藥用級格列本脲的原料藥一直備受關注。

格列本脲屬于處方藥，生產和銷售需要符合醫藥級的標準和要求。醫藥級的格列本脲原料藥需要獲得醫用ＧＭＰ資質，以確保產品的質量和安全性。

在過去的幾年里，藥用級格列本脲的原料藥價格呈現出略微上漲的趨勢。這主要是由于市場需求的增加和原材料成本的上升所致。另外，作為醫藥級藥物，格列本脲的生產和銷售需要遵循嚴格的質量控制和管理要求，這也增加了生產成本。

然而，價格走勢受到多種因素的影響，包括市場競爭、政策變化和供求關系等。因此，藥用級格列本脲原料藥的價格可能會有所波動。

本品為Ｎ－［２－［４－［［［（環己氨基）羰基］氨基］磺酰基］苯基］乙基］－２－甲氧基－５－氯苯甲酰胺。按干燥品計算，含Ｃ２３Ｈ２８ＣｌＮ３Ｏ５Ｓ不得少于９９．０％。

【性狀】本品為白色結晶性粉末；；幾乎無臭。

本品在中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。

熔點　本品的熔點（通則０６１２）為１７０～１７４℃。

【鑒別】（１）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

（２）取本品適量，加乙醇溶解并稀釋制成每１ｍｌ中含０．１ｍｇ的溶液，照紫外－可見分光光度法（通則０４０１）測定，在２７４ｎｍ與３００ｎｍ的波長處有最大吸收，在２７２ｎｍ與２７８ｎｍ的波長處有最小吸收。

（３）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集３０７圖）一致。

（４）取本品約０．１ｇ與硝酸鉀０．２ｇ，混合，加熱使炭化，然后灰化，放冷，殘渣加水１０ｍｌ使溶解，濾過，濾液顯氯化物與硫酸鹽（通則０３０１）的鑒別反應。

【含量測定】照高效液相色譜法（通則０５１２）測定。

供試品溶液　取本品約１０ｍｇ，精密稱定，置５０ｍｌ量瓶中，加甲醇１２ｍｌ，超聲使格列本脲溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。

對照品溶液　取格列本脲對照品約１０ｍｇ，精密稱定，置５０ｍｌ量瓶中，加甲醇１２ｍｌ，超聲使格列本脲溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。

對照溶液、色譜條件與系統適用性要求　見有關物質項下。

測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

【類別】降血糖藥。

【貯藏】密閉保存。