藥用級依地酸二鈉（又稱伐昔洛韋）是一種用于抗病毒治療的藥物原料藥，常用于治療單純皰疹、帶狀皰疹等病毒感染。依地酸二鈉的藥物級別為醫藥級，符合醫藥行業的生產標準。

依地酸二鈉的生產需要符合醫用ＧＭＰ（Ｇｏｏｄ　Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ　Ｐｒａｃｔｉｃｅ）資質，這是在藥品生產過程中，確保產品質量和安全性的一項國際標準。藥品生產企業需要對生產設備、工藝流程、人員培訓等方面進行合規認證，獲得ＧＭＰ資質才能生產藥用級依地酸二鈉。

價格走勢方面，藥用級依地酸二鈉的價格受多個因素影響，包括市場需求、供應情況、原材料價格等。一般來說，藥品原料藥的價格是受到市場供需關系調控的，如果市場需求大于供應，則價格上漲；反之則價格下跌。此外，隨著醫藥行業的發展和技術進步，生產成本的變化也會對價格走勢產生影響。

本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計算，含Ｃ１０Ｈ１４Ｎ２Ｎａ２Ｏ８不得少于９９．０％。

【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。

本品在水中溶解，在甲醇、乙醇幾乎不溶。

【鑒別】（１）　取本品２ｇ，加水２５ｍｌ使溶解，加３．３％溶液６ｍｌ，振搖，加碘化鉀試液３ｍｌ，無黃色沉淀生成；用氨試液調節至堿性，再加草酸銨試液３ｍｌ，無沉淀生成。

（２）　取本品，在５０℃減壓干燥４小時，其紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集９７８圖）一致。

（３）　本品顯鈉鹽的鑒別反應（通則０３０１）。

【檢查】絡合力試驗　　取本品，精密稱定，用水溶解并稀釋制成０．０１ｍｏｌ／Ｌ的溶液，作為供試品溶液；精密稱取經２００℃干燥２小時的碳酸鈣０．１０ｇ，置１００ｍｌ量瓶中，加水１０ｍｌ與６ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液０．８ｍｌ使溶解，用氨試液調節至中性，用水稀釋至刻度，搖勻，作為試驗溶液（１）（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）；精密稱取硫酸銅０．２５０ｇ，置１００ｍｌ量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為試驗溶液（２）（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）。精密量取供試品溶液５ｍｌ，加氨試液３滴與４％草酸銨溶液２．５ｍｌ，在不斷振搖下加試驗溶液（１）５．０ｍｌ，溶液應澄明，振搖１分鐘后，如仍渾濁，再加供試品溶液０．２ｍｌ，振搖１分鐘，溶液應澄明；精密量取供試品溶液５ｍｌ，加氨試液０．５ｍｌ與亞鐵氧化鉀溶液０．５ｍｌ［１］，在不斷振搖下加試驗溶液（２）４．８ｍｌ，溶液應顯淡藍色，不得有紅色。

【含量測定】取本品約０．４ｇ，精密稱定，加水４０ｍｌ使溶解，加氨－氯化銨緩沖液（ｐＨ１０．０）１０ｍｌ，以鋅滴定液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）滴定，近終點時加少量鉻黑Ｔ指示劑，繼續滴定至溶液由藍色變成紫紅色。每１ｍｌ鋅滴定液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）相當于１６．８１ｍｇ的Ｃ１０Ｈ１４Ｎ２Ｎａ２Ｏ８。

【類別】藥用輔料，螯合劑。

【貯藏】密閉，在干燥處保存。