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將循環PCR的產物作為誘變寡聚核苷酸，通過黏末端定向的突變，讓其與一個編碼去穩定化蛋白（在泛素案例中為pCANTABB—AL7）的單鏈DNA（ssDNA）模板退火。在這一步，雙鏈的引物先被降解，然后在DNA模板和Tag聚合酶存在的情況下溫度緩慢降低，使引物能與模板退火【詳細】

穩定折疊的泛素變異體的蛋白酶篩選可以使用一系列針對不同蛋白序列特征而具有不同特異性的蛋白酶，來進行蛋白酶篩選實驗。除了據報道能切割pⅢ蛋白的枯草桿菌蛋白酶（subtilisin），絲狀噬菌體通常能抵抗大部分位點特異性的蛋白酶。在我們的實驗中，用糜蛋白【詳細】

在穩定性選擇的研究中，SPR能用于確定展示野生型的及穩定性下降后的變異體的蛋白—噬菌體復合體的穩定性，以優化在篩選中使用的蛋白酶解步驟，然后可以用于分析選擇出的變異體的穩定性。舉例來說，在我們的泛素研究工作中，我們使用Biacore設備的SPR來監測展【詳細】

[器材和試劑]●裝滿10m1冷的新配制的4％多聚甲醛（PFA）的10m1塑料注射器，并附有1英寸（2．54cm）、25號針頭（每只鼠一個）●為每只鼠準備兩只胰島素注射器●為每份器官或組織準備一個6cm的組織培養皿●1．25％（w/v）的阿佛丁水溶液●109～lOlOTU或pfu的噬【詳細】

[器材和試劑]●裝滿10ml冷的新配制的4％多聚甲醛（PFA）的10ml塑料注射器，并附有1英寸（2．54em）、25號針頭（每只鼠一個）●為每只鼠準備兩只胰島素注射器●為每份器官或組織準備一個6cm的組織培養皿●1．25％（w/v）的阿佛丁水溶液●109～1011TU或pfu的噬【詳細】

當用血清樣本篩選噬菌體文庫時，能有高濃度抗體進行淘洗。但是，血清中某個特定DS-Ab拷貝數可能很少。況且，每輪淘洗所采用的靈敏度域值可會嚴重影響對DS-Ab配體的選擇。同時還要考慮，進行多輪淘洗時，不同配體-抗體對之間的競爭可能會使所感興趣的配體丟失【詳細】

[器材和試劑]●硝酸纖維膜（Protran，0．45ptm孔徑，Schleicher&Schuell）●StratalinkerUVcrosslinker（Stratagene）●抗-pⅢmAb57D1溶液（2ug/ml，50mmol/LNaHC03，pH9．6）●封閉液（含5％脫脂牛奶，0．05％Tween-20PBS）●PBST（PBS，0．05％Tween-20）●【詳細】

[器材和試劑]●多孔板（ImmunoplateMaxisorp，Nuno）●TBS●PEG—純化噬菌體●PBST●封閉液（含5％脫脂牛奶，0．05％Tween—20，0．02％NaN3的PBS）●XLl—Blue細菌提取物●堿性磷酸酶標記的羊抗人IgG（Fc特異性）抗體（Sigma）●底物緩沖液（10％二乙醇胺，0【詳細】

[器材和試劑]●MicroAmp反應管（PerkinElmer）●洗脫緩沖液（20mmol/LTris—ClpH8．5，2mmol/LEDTA，1％TritonX—100）●GeneAmp9600PCR儀（PerkinElmer）●正向引物：5’—AGAGATTACGCCAAGCC—3’（7．5pmol）●反向引物：5’—TCCCAGTCACGACGT—3’（7．5pm【詳細】

在過去的幾年里，利用cDNA合成和克隆工具，傳統eDNA文庫的制備大大被簡化了。由于這些工具的出色操作使得eDNA文庫的重建比較簡單，這些過程不在這里討論。然而，有一個過程將被詳細介紹，那就是從一個已制備好的eDNA文庫中獲得eDNA片段。首先用聚合酶鏈式反應【詳細】

[器材和試劑]通用設備及試劑，以及以下的設備和試劑：●T4DNA連接緩沖液和10×T4DNA連接緩沖液（NewEnglandBiolabs）●DNA擴增儀充當16℃和70℃的孵育機●使Tris緩沖液（USB）平衡至pH≥8．0的苯酚●24/1（體積比）氯仿/異戊醇●70％的乙醇●異丙醇●5mol/LNaC【詳細】

[器材和試劑]通用設備及試劑以及以下的設備和試劑：●鏈霉素包被的微量濃度測定板（Pierce）●PBST和PBS2mol/L●生物素抗原選擇出的（BAS）噬菌體和（或）免疫親和選擇出的（1AS）噬菌體●生物素配體（僅供BAS噬菌體使用）●生物素捕獲抗體，誘餌抗血清及預免【詳細】

在整個淘選過程中zui重要的步驟是選擇只與誘餌特異性相互作用的克隆，排除假陽性克隆的方法取決于所使用的誘餌的自然屬性。用噬菌體—ELISA實驗可以區別結合者和非結合者。為了區別特異性結合者和非特異性結合者，可以另做一個誘餌淘選過程來測試是否為合適的【詳細】

從天然V基因中制備噬菌體抗體文庫時，有多種不同B細胞（即V基因）來源可供選擇。一般而言，可在兩種V基因之間做出選擇：一種是未經歷體細胞突變的V基因[天然的且一般是免疫球蛋白M（1gM）]，一種是發生過此突變的V基因[免疫的且一般是免疫球蛋白G（IgG）]。自【詳細】

[器材和試劑]●30m1Corex管，酸洗并硅化●預冷離心機和吊桶式轉頭●Ficoll（AmershamBiosciences）●冰冷磷酸鹽緩沖液（PBS），pH7．4●裂解緩沖液：5mol/L單巰基氰酸胍，10mmol/L乙二胺四乙酸（EDTA），50mmol/LTris—HCl，1mmol/L二硫蘇糖醇（DTT），用0．4【詳細】

器材和試劑]●PCR試劑和設備。除了用Taq聚合酶緩沖液替代Vent聚合酶緩沖液。各自在適宜緩沖液中保存的Tdg聚合酶，均可使用。●V區特異性正向（3’）（JκFORNot和JλFORNot）和反向（5’）（VHBACKSfiPCR引物●已組裝的scFv基因文庫●WizardPCR純化試劑盒（Pr【詳細】

器材和試劑]●NcoI和NotⅠ限制性酶以及廠商的緩沖液3（NewEnglandBiolabs）（NEB3緩沖液）●100×乙酰化牛血清蛋白（BSA）（NewEnglandBiolabs，與NotⅠ一起提供）●37℃孵育箱或者有加熱蓋的加熱器●GelleClean試劑盒（Qbiogene，Inc．）●pHENlDNAL8），氯化【詳細】

[器材和試劑]●電感受態大腸桿菌TG1（●37℃孵育箱（NewBrunswick）●電轉化儀及0．2cm間距小杯（GenePulserTMBiorad）●16℃水浴●SOC培養基（將20g細菌培養用胰蛋白胨、5g酵母提取物及0．5gNaCl溶于950ml水中。加入10m1250mmol/LKCl，5mol/LNaOH調整pH至7．【詳細】

轉化后，就得到了菌苔形式的抗體文庫。可以制備成甘油儲存物保存于一80℃。這是一個原始文庫，象征著具有*價值的資源。的抗體文庫也是由這種原始文庫制備而來的。然而，當用大培養板鋪板擴增原始文庫時，會造成部分多樣性的丟失。因此在任何噬菌體制備或細菌【詳細】

熒光物質（fluorescentmaterial）又稱為熒光素（fluorescein或luciferin）、熒光色素或熒光探針，是指能夠吸收光并能在較短時間內發射熒光，而且能作為染料的化合物。熒光素通常具有芳香環結構。（1）熒光效率：熒光色素能發出熒光，除具備合適的能量外，還須【詳細】