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藥典標準制藥用乳化劑脫氧膽酸鈉CP標準
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 藥典標準 產品型號
  • 清言生物 品牌
  • 經銷商 廠商性質
  • 西安市 所在地

訪問次數:156更新時間:2024-12-27 05:10:31

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劉軍

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產品簡介
產地 國產 級別 藥用級
證書 GMP證書
制藥用乳化劑脫氧膽酸鈉CP標準
脫氧膽酸鈉

Tuoyang Dansuanna

Sodium Deoxycholate
產品介紹

制藥用乳化劑脫氧膽酸鈉CP標準

制藥用乳化劑脫氧膽酸鈉CP標準

脫氧膽酸鈉

Tuoyang Dansuanna

Sodium Deoxycholate

    C24H39NaO4             414.55
  [302-95-4]
  本品為3α,12α-二羥基-5β-膽甾烷-24-酸鈉。按干燥品計算,C24H39NaO4不得少于97.0%
  【性狀】本品為白色或類白色粉末。
  本品在水或乙醇中易溶,在Y醚中不溶。
  比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+40.0°+45.0°
  【鑒別】(1)取本品10mg,加硫酸1ml與甲醛1滴使溶解,放置5分鐘后,再加水5ml,生成藍綠色懸浮物。
  (2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
  (3) 本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
  【檢查】鈉  取本品0.14g,精密稱定,置鉑坩堝中,緩緩加熱至炭化全,放冷,加入硫酸0.5ml使濕潤,低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在600℃灼燒至成白色灰狀物,放冷,精密加入鹽酸1ml溶解并定量轉移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備空白溶液;另取鈉標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中分別含0.16μg0.4μg0.8μg1.0μg1.2μg的溶液,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在589.0nm波長處測定。按干燥品計算,含鈉應為5.0%6.1%
  溶液的澄清度與顏色   取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901)比較,不得更深。
  干燥失重   取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。
  重金屬    取本品1.0g,置鉑坩堝中,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
  砷鹽   取本品1.0g,加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml,點燃乙醇,緩緩加熱至灰化,如仍有炭化物,可加少量硝酸濕潤,繼續加熱(500600℃)至灰化全,放冷,加水21ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。
  【含量測定】取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸5ml使溶解,加冰醋酸35ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.46mgC24H39NaO4
  【類別】藥用輔料,乳化劑等。
  【貯藏】密閉保存。

 

 




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