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藥用級羥丙基倍他環糊精 藥典標準備案登記號

時間:2025/4/27
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藥用級羥丙基倍他環糊精 藥典標準備案登記號

氯化物   取本品0.1g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。

  電導率   取本品約5.0g(以無水物計),精密稱定,置于50ml量瓶中,加新沸放冷的水溶解并稀釋至刻度。在20℃下測定溶液的電導率(通則0681),不得過200μS/cm。

  有關物質   取本品約2.5g,精密稱定,置25ml量瓶中,加60℃的水15ml,振搖使溶解,放冷至室溫,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取倍他環糊精對照品25mg[1]和1,2-丙二醇對照品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定,用苯基鍵合硅膠為填充劑;水為流動相;用示差折光檢測器;柱溫為40℃;檢測器溫度為40℃。取對照品溶液20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,倍他環糊精峰和丙二醇峰的分離度應不小于4,分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖至倍他環糊精保留時間的6倍。按外標法以峰面積計,含倍他環糊精不得過0.5%,1,2-丙二醇不得過0.5%;除倍他環糊精和1,2-丙二醇外的其他單一雜質不得過0.1%(以1,2-丙二醇計),除倍他環糊精和1,2-丙二醇外其他雜質總和不得過1.0%(以1,2-丙二醇計,只計倍他環糊精和1,2-丙二醇之間的峰)。

  環氧丙烷   取本品約0.5g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1ml,密封,不斷振搖使溶解,作為供試品溶液;取100ml量瓶,加N,N-二甲基乙酰胺約60ml,加瓶塞,稱重,用注射器注入環氧丙烷對照品約0.3ml,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差即為溶液中環氧丙烷的重量,用N,N-二甲基乙酰胺稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備液,精密量取對照品貯備液適量,用N,N-二甲基乙酰胺稀釋制成每1ml中含0.5μg的溶液,精密量取1ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用苯乙烯-二聚乙烯苯共聚物(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度為50℃,維持10分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,維持10分鐘,再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘;進樣口溫度為120℃;檢測器溫度為250℃;頂空溫度為100℃,平衡時間為30分鐘;取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算,含環氧丙烷不得過0.0001%。

  水分    取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。

  熾灼殘渣   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%。

  重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  微生物限度   取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,每10g供試品不得檢岀大腸埃希菌和沙門菌。



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