藥用級碳酸鈣 藥典標準備案登記號
(3)取本品適量，加稀鹽酸即泡沸，產生二氧化碳氣體，導入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。
【檢查】氯化物 取本品0.10g，加稀硝酸10ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時濾過，依法檢查(通則0801)，與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.03%)。
硫酸鹽 取本品0.10g，加稀鹽酸2ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，必要時濾過，依法檢查(通則0802)，與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.2%)。
酸中不溶物 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀鹽酸，隨滴隨振搖，待泡沸停止，加水90ml，濾過，濾渣用水洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應，干燥后熾灼至恒重，遺留殘渣不得過0.2%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(通則0831)。
鋇鹽 取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀鹽酸使溶解，加水稀釋至100ml，用鉑絲蘸取溶液，置無色火焰中燃燒，不得顯綠色。
鎂鹽與堿金屬鹽 取本品1.0g，加水20ml與稀鹽酸10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，煮沸，滴加氨試液中和后，加過量的草酸銨試液使鈣沉淀，置水浴上加熱1小時，放冷，加水稀釋成100ml，攪勻，濾過，分取濾液50ml，加硫酸0.5ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過1.0%。
鐵鹽 取本品0.12g，加稀鹽酸2ml與水適量使溶解成25ml，依法檢查(通則0807)，如顯色，與標準鐵溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.04%)。
鎘 取本品0.5g兩份，精密稱定，分別置50ml量瓶中，一份加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份加標準鎘溶液[精密量取鎘單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘(Cd)1µg的溶液]1.0ml，加8%硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法)，在228.8nm波長處分別測定吸光度，應符合規定(0.0002%)。
