中文字幕三级无码专区,国产午夜福利不卡天堂网,1024手机看片网,日韩精品无码视频一区二区蜜桃

上海隆壘生物科技有限公司

主營產品: elisa試劑盒說明書,elisa實驗,elisa原理

14
您現在的位置: 首頁> 公司動態> 安進Xgeva骨巨細胞瘤新適應癥申請獲FDA批準

標準物質

免疫化學產品

血清

培養基

細胞

標準品

其他elisa試劑盒

兔elisa試劑盒

大鼠elisa試劑盒

小鼠elisa試劑盒

人elisa試劑盒

進口試劑

公司信息

人:
銷售部
址:
上海市順義路18號綠地同創大廈2401室
編:
鋪:
http://www.bcw222.com/st30518/
給他留言

安進Xgeva骨巨細胞瘤新適應癥申請獲FDA批準

2013-6-25  

  安進Xgeva骨巨細胞瘤新適應癥申請獲FDA批準
  
  FDA已批準了Xgeva(denosumab)的一個新適應癥,用于手術不可切除性或手術切除可能導致嚴重并發癥的骨巨細胞瘤(GCTB)成人患者及骨骼發育成熟的青少年患者的治療。
  
  GCTB為骨原發的骨破壞性良性侵襲性腫瘤,通常影響20-40歲的個體,往往導致骨折。
  
  Xgeva新適應癥的獲批,是基于2項開放標簽試驗,所招募的患者為復發性或不可切除性或手術切除可能導致嚴重并發癥的GCTB患者。研究中,187例患者中總的客觀緩解率為25%,平均響應時間為3個月。客觀響應的47例患者中,有51%(24/47)患者響應持續至少8個月,有3例患者在客觀響應后病情惡化。
  
  Xgeva在GCTB患者中的安全屬性與骨轉移患者中的研究報告相似,同時在骨骼發育成熟的青少年和成人患者中相似。有關Xgeva的安全數據在304例至少接受一個劑量Xgeva治療的GCTB患者中進行了評價,其中145例患者接受治療至少一年。研究中zui常見的不良反應為關節痛、頭痛、惡心、腰痛、乏力、肢體疼痛,zui常見的嚴重不良反應為顎骨壞死和骨髓炎。
  
  Xgeva結合RANK配體(RANKL),該蛋白對于骨細胞(osteoclast)的形成、功能及生存至關重要,骨細胞負責骨吸收。骨巨細胞瘤由表達RANKL的基質細胞及表達RANK受體的骨細胞樣巨細胞組成。通過RANK受體的信號促進骨溶解和腫瘤的生長。Xgeva能阻止RANKL激活位于骨細胞、前體細胞及骨細胞樣巨細胞表面的受體RANK。
  
  Xgeva是安進公司zui重要的藥物之一,已被批準用于骨轉移患者,延緩骨折及腫瘤的生長。


產品對比 二維碼

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言