一、試驗目的與意義

線熱膨脹系數是評價藥用玻璃容器物理性能的重要指標之一，直接影響容器的熱穩定性與密封性。由于藥品在灌裝、滅菌、儲存等環節可能經歷溫度變化，若玻璃容器的熱膨脹系數與藥品或密封材料不匹配，可能導致容器變形、密封失效甚至破裂，從而影響藥品安全性。根據YBB00212003—2015標準要求，通過測定線熱膨脹系數，可驗證玻璃材料是否符合藥用包裝的耐溫性能要求，確保其在實際應用中的可靠性。

二、試驗方法概述

根據YBB00212003—2015標準，線熱膨脹系數試驗需采用膨脹儀法，具體步驟如下：

1.樣品制備：選取無缺陷的玻璃容器片段，加工成直徑5mm、長度50mm的圓柱體試樣，確保兩端面平行且光滑。

2.測試條件：將試樣置于膨脹儀中，以3℃/min的速率升溫至300℃，記錄溫度與試樣長度變化數據。

3.數據處理：根據公式計算20℃至300℃范圍內的平均線熱膨脹系數，結果以10^-6/℃表示。試驗需在恒溫恒濕環境中進行，避免外界干擾。測試前需對樣品進行退火處理，以消除殘余應力對結果的影響。儀器需定期通過計量認證，操作人員應接受專業培訓，確保測試結果的準確性與重復性。

三、試驗質量控制要點

樣品代表性：同一批次至少取5個試樣，測試結果取平均值，偏差需符合標準規定范圍。

環境控制：實驗室溫度應穩定在（23±2）℃，濕度≤60%。

過程記錄：詳細記錄升溫曲線、儀器狀態及異常情況，便于結果追溯。

標準符合性：最終結果需滿足YBB00212003—2015中規定的線熱膨脹系數限值（如鈉鈣玻璃≤9.0×10^-6/℃）。

線熱膨脹系數試驗是藥用玻璃容器質量控制的重要環節，藥企需嚴格按照標準要求建立檢測體系，配備專業儀器與技術團隊。通過科學規范的測試，可有效篩選合格包材，降低藥品在生產與儲存中的風險，同時為產品合規性提供數據支持。企業應定期對檢測流程進行內部審核與優化，確保質量控制體系的持續有效性。