聯系電話
齊一生物科技（上海）有限公司
初級會員·11年
- 聯系人：
- 程成
- 電話：
- 021-60348496
- 手機：
- 18121453965
- 傳真：
- 021-51632657
- 地址：
- 上海市松江加工園區
- 網址：
- www.qiyibio.com
掃一掃訪問手機商鋪
微信掃碼進入微名片
研究表明髓源性抑制細胞（MDSCs）是晚期前列腺癌潛在治療靶標
根據德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的一項研究，免疫抑制細胞（MDSCs髓源性抑制細胞）在晚期前列腺癌的治療開發中可能是非常重要的。
MDSCs是一類免疫細胞。當機體面對癌癥、炎癥或感染的時候，MDSCs變大，這個特征賦予癌癥、炎癥和感染*的抑制機體T細胞免疫應答的能力。
“腫瘤微環境由成纖維細胞，浸潤的免疫細胞和其他細胞，蛋白質和信號分子等組成”，Y. Alan Wang（博士，癌癥生物學副教授）說，“MDSCs是浸潤性免疫細胞，可以通過其顯著的免疫反應確實促進腫瘤的生長。”
這個研究的結果于2015年12月20日在《Cancer Discovery》雜志上在線發表，王博士，以及Ronald A. DePinho（醫學博士，腫瘤生物學教授，MD安德森癌癥中心主任），Xin Lu（博士，講師）和Guocan Wang（博士，博士后同事）等來自兩個癌癥生物學中心的同事是該文章的共同作者。
以往的很多研究已經證明MDSC和腫瘤之間的直接，但MDSC在腫瘤進展的作用仍然是未知的（尤其是在前列腺癌）。
使用一種新型的小鼠前列腺癌模型和患者的腫瘤樣本，王博士的團隊和DePinho的團隊表明，MDSCs缺失抑制腫瘤的發展。此外，他們還發現，hippo-yap1細胞信號通路調控CXCL5。CXCL5是一種腫瘤分泌的細胞因子，它可以捕獲或者招募MDSCs，而MDSCs可以分泌另外一個叫做CXCR2的蛋白。該團隊還發現，用小分子抑制劑阻斷CXCR2蛋白，腫瘤生長受抑制。他們還表明，在建立的腫瘤中沉默YAP1的表達可以導致MDSC浸潤的減少，以及腫瘤生長的抑制。
“藥物消除MDSCs或抑制cxcl5-cxcr2信號通路可以獲得很好的體內抗腫瘤反應以及生存期的延長 ” DePinho說，“針對MDSC招募或浸潤的MDSCs可能是治療晚期前列腺癌是一個有效的治療機會。”
王博士認為進一步的研究可能包括MDSC失活與免疫治療的聯合治療，包括與免疫檢測點抑制劑如抗ctla4，抗PD1和抗PD-L1抗體等的聯合
