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單進(jìn)軍/楊勤合作發(fā)現(xiàn)肥胖人群為何更易感染xin冠

發(fā)布時間:2022-7-21
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近日,南京中醫(yī)藥大學(xué)-江蘇省兒童呼吸疾病(中醫(yī)藥)重點(diǎn)實(shí)驗室單進(jìn)軍教授和美國加州大學(xué)歐文分校楊勤教授在代謝性疾病領(lǐng)域權(quán)wei雜志Metabolism-Clinical and Experimental(JCR和中科院醫(yī)學(xué)一區(qū),IF: 13.934)合作發(fā)表了題為Reduced DMPC and PMPC in lung surfactant promote SARS-CoV-2 infection in obesity的研究性論文。

肥胖是新guan病毒(SARS-CoV-2)高病毒載量的既定危險因素,會增加新guan肺炎感染者的住院率,患者的愈后情況也不容樂觀,但是這一現(xiàn)象的潛在機(jī)制目前還未知。SARS-CoV-2主要侵襲肺部,它的刺突蛋白會與肺細(xì)胞上的ACE2受體結(jié)合。在進(jìn)化過程中,肺發(fā)展出了專門的防御系統(tǒng)來預(yù)防感染,II型肺泡上皮細(xì)胞產(chǎn)生的表面活性物質(zhì)是肺宿主防御系統(tǒng)的前線。肺表面活性物質(zhì)是復(fù)雜的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)混合物,脂質(zhì)占比約90%,主要是磷脂酰膽堿(PCs)。而肥胖的特征是脂代謝異常,推測肺表面活性脂質(zhì)的改變可能促進(jìn)SARS-CoV-2感染,導(dǎo)致嚴(yán)重的新guan肺炎疾病。                                                                      

但迄今為止有關(guān)肺表面活性脂質(zhì)的研究報道較少(主要集中在表面活性蛋白),其原因可能是無法對復(fù)雜的脂質(zhì)做出精準(zhǔn)甄別。單進(jìn)軍教授團(tuán)隊利用Q Exactive高分辨質(zhì)譜FullMS-ddMS2掃描模式可提供精確一、二級質(zhì)譜信息這一優(yōu)勢,建立了肺表面活性脂質(zhì)組學(xué)分析體系,并將之應(yīng)用于肥胖小鼠肺組織和支氣管肺泡灌洗液(BALF)的脂質(zhì)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠肺組織和BALF中的二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(DMPC)和1-棕櫚酰-2-肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(PMPC)的含量減少,而肺表面活性脂質(zhì)中占比最多的二棕櫚酰磷脂酰膽堿(DPPC)含量水平?jīng)]有變化。

在ACE2過表達(dá)的HEK293T細(xì)胞和內(nèi)源性ACE2表達(dá)的Vero-E6細(xì)胞中研究PCs對SARS-CoV-2假病毒感染的影響,發(fā)現(xiàn)DMPC和PMPC均能顯著抑制野生型和D614G突變株SARSCoV-2對HEK293T-ACE2和Vero-E6細(xì)胞的感染能力。但是,DMPC和PMPC并不能影響Spike-ACE2的相互作用。文獻(xiàn)表明膽固醇在細(xì)胞膜中占脂質(zhì)的30 mol%,在介導(dǎo)SARS-CoV-2進(jìn)入靶細(xì)胞中起著重要作用,而PCs在哺乳動物細(xì)胞膜中也很豐富。通過細(xì)胞-細(xì)胞融合實(shí)驗(以表達(dá)SARS-CoV-2 Spike/EGFP的HEK293T作效應(yīng)細(xì)胞、以HEK293T-ACE2為靶細(xì)胞),探討DMPC和PMPC可能的作用機(jī)制是通過替代細(xì)胞膜中的膽固醇來抑制SARS-CoV-2感染,并且DMPC和PMPC對SARS-CoV-2感染的抑制作用可以被膽固醇逆轉(zhuǎn)。研究者還發(fā)現(xiàn)體外給予肥胖小鼠三肉豆蔻酸甘油酯,可增加其肺表面活性脂質(zhì)DMPC和PMPC的水平。三肉豆蔻酸甘油酯組肥胖小鼠的肺泡灌洗液脂質(zhì)提取物也可減輕野生型和D614G突變型SARS-CoV-2感染。

綜上所述,該研究應(yīng)用肺表面活性脂質(zhì)組學(xué)揭示了肥胖人群肺表面活性物質(zhì)中DMPC和PMPC的含量變化和SARS-CoV-2感染能力的關(guān)系,并發(fā)現(xiàn)增加肺表面活性脂質(zhì)DMPC和PMPC水平可能是防治肥胖患者感染新guan肺炎的一種創(chuàng)新策略,這為新guan肺炎的防治提供新的思路,具有重要的臨床應(yīng)用價值;在此研究基礎(chǔ)上,研究者正從中藥方劑中篩選可調(diào)控肺表面活性脂質(zhì)的藥效活性成分。

單進(jìn)軍教授、楊勤教授為該文章的共同通訊作者,杜康博士和碩士生孫皊為共同第一作者。該研究獲得美國國立衛(wèi)生研究院R01基金和中國國家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金、江蘇省“六大人才高峰"資助項目和江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科(中醫(yī)學(xué))建設(shè)工程資助項目的資助。

近年來,單進(jìn)軍教授團(tuán)隊積極采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),解讀中醫(yī)藥原理。2018年11月與Oliver Fiehn教授領(lǐng)導(dǎo)的美國加州大學(xué)戴維斯分校NIH西海岸代謝組學(xué)中心共建“醫(yī)學(xué)代謝組學(xué)聯(lián)合實(shí)驗室",建立了基于質(zhì)譜的一liu代謝組學(xué)/脂質(zhì)組學(xué)技術(shù)平臺;同時依托江蘇省兒童呼吸疾病(中醫(yī)藥)重點(diǎn)實(shí)驗室,率xian利用“肺表面活性脂質(zhì)組學(xué)"策略研究中醫(yī)藥防治病毒性肺炎和哮喘等呼吸疾病。相關(guān)成果發(fā)表在Metabolism、Pharmacol Res、Gut Microbes、Anal Chim Acta、Front Immunol、Phytomedicine等期刊。

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