組學社區福利！重磅回看- HUPO 2020 賽默飛用戶會
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HUPO作為蛋白質組學的盛會，每年都會成為業內關注的焦點。2020 年受到xin冠疫情影響，轉戰線上，并新命名Connect。在這場代表蛋白質組學ding尖水平的盛會上，有哪些令人耳目一新的新技術，又哪些讓人眼前一亮的新應用？許多錯過現場精彩內容的老師一定有所遺憾。作為組學社區的福利之一，我們將為您回放HUPO 2020之中一場看點頗多的賽默飛用戶會：Accelerating C OVID19 Proteomics Research Using Tandem Mass Tags，讓您不再錯失精彩！
看點直擊
看點一：TMT 定量分析
TMT標記定量助力xin冠研究
TMT標記定量方案擁有更優的分析速度、覆蓋深度和定量質量；并可靈活與SILAC標記技術聯用，進行快速蛋白差異分析。
圖1. 多重增強蛋白質動力學(multiplexed enhanced protein dynamicsme, mePROD)實驗流程（點擊查看大圖）
它的價值在于提升蛋白質組的解析深度；一次性在多個樣品中量化蛋白水平的差異，定量準確性更高；適用于更復雜的大樣本實驗設計,有效地縮短了實驗時間,加速確證病毒致病性相關的生物途徑以及尋找潛在的藥物靶標。
看點二：直擊xin冠
C OVID19研究熱點話題與成果展示
借助TMT實驗流程，能夠從多角度分析SARS-CoV-2蛋白組學，進而全面了解在xin冠發展進程中，SARS-CoV-2病毒的感染機制、宿主細胞信號通路的改變、輕重癥患者免疫反應，以及C OVID19zhi療藥物的潛在靶點。
圖2. SARS-CoV-2引起的免疫相關蛋白變化（點擊查看大圖）
看點三：多種冠狀病毒的橫向分析
基于親和純化質譜技術（AP-MS）和TMT流程，比較SARS-CoV-1和SARS-CoV-2、MERS-CoV非結構同源蛋白與宿主蛋白的相互作用，量化不同病毒間 Nsp2、Nsp4及Nsp3同源蛋白的差異并進行富集分析。
圖3. 病毒-宿主蛋白互做關系
借助AP-MS的特異性與TMT的高通量優勢，可以目標性地開展蛋白互作圖譜分析，幫助揭示了SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV之間共享/*的病毒-宿主依賴關系 ，非結構蛋白驅動的病毒復制和致病性，調節蛋白穩態用于疾病干預zhi療。
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