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詳細介紹
醫藥用級甲基（乙基）纖維素符合2002藥典
劉潤紅輔料CAS號: 9004-67-5
英文名稱: Methyl cellulose
英文同義詞: MC;nicel;tylose;viscol;bagolax;adulsin;cologel;edisolm;mco8000;mellose
中文名稱: 甲基纖維素
劉潤紅輔料中文同義詞: 纖維素甲醚;甲基纖維素;甲基纖維素;甲基纖微素;纖維素甲基醚;甲基纖維素M20;高粘度甲基纖維素;甲基纖維素(藥用);甲基纖維素(MC);甲基纖維素(粉末)
CBNumber: CB3474718
分子式: N/A
劉潤紅輔料甲基纖維素物理化學性質
甲氧基含量 26～33
水不溶物 ≤2.0取代度(DS) 1.3～2.0水分 ≤5.0
黏度（20℃，2水溶液） 15～4000mPa·s
水溶性 可溶 IN COLD WATER
劉潤紅輔料外觀MC為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末，無臭。平均分子量186.86n(n為聚合度），約18000～200000 。
劉潤紅輔料性狀MC在無水乙醇、乙M、丙酮中幾乎不溶。在80～90℃的熱水中迅速分散、溶脹，降溫后迅速溶解，水溶液在常溫下相當穩定，高溫時能凝膠，并且此凝膠能隨溫度的高低與溶液互相轉變。具有優良的潤濕性、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和成膜性，以及對油脂的不透性。所成膜具有優良的韌性、柔曲性和透明度，因屬非離子型，可與其他的乳化劑配伍，但易鹽析，溶液在PH2－12范圍內穩定。
視密度：0.30－0.70g/cm3，密度約1.3g/cm3。
工業上甲基纖維素的理論取代度DS為1.5~2.0，松散密度0.35～0.55g/cm3。
凝膠溫度（2水溶液） 50～55℃
劉潤紅輔料甲基纖維素用途
劉潤紅輔料用途一
該品廣泛用于建筑業。如用水泥、灰漿、接縫膠泥等的混合劑。在化妝品、醫藥、食品工業中用作成膜劑的粘合劑，也用作鈁織印染上漿劑、合成樹脂分散劑、涂料成膜劑和增稠劑。甲基纖維是穩定的物質，能耐酸、堿、微生物、熱等的作用。在人體內，*不發生變化而排泄出體外。
劉潤紅輔料用途二
用作合成樹脂分散劑、涂料成膜劑、增稠劑、建筑材料粘合劑、紡織印染上漿劑、藥物和食品工業的成膜劑等。
劉潤紅輔料用途三
增稠劑；穩定劑；乳化劑；賦形劑；分散劑；粘合劑；成膜劑水溶膠代用品。亦用于蛋黃醬、起酥油及其他某些食品。因本品在體內不消化，能保持數倍水分，造成飽腹感，可用于梳打餅干、華夫餅干等制成療效食品。使用時先用所需水量的約1/5熱水濕潤粉末，再加冷水(必要時可加冰)攪拌均勻。EEC：準用于冷凍發泡制品、土豆片、軟飲料、特殊膳食食品、焙烤品餡料、發泡頂端料、沙司、調味醬。
劉潤紅輔料用途四
繪畫媒介中的乳化劑。制作坦佩拉媒介過程：1， 取甲基纖維素31克，兌入2.2升清水，攪拌溶解后即可使用，或者按纖維素與水1：25的體積比例均可，具體的溶解辦法參照上文。2，一份甲基纖維素溶液加半份達瑪上光油、半份亞麻仁油和一份水即可配成油性甲基纖維素乳液，其中重要的一點是半份亞麻油是日曬稠亞麻油，核桃油亦可。選擇稠油可能增加媒介的合成幾率。混合順序要注意，先倒入油再倒入膠再倒入水的結果是油包水的結構，在倒入油和膠以后一定要充分搖晃再加入水，加入水以后亦需要快速搖晃混合。可選用可密封的長瓶作為混合容器。（要主意的是甲基纖維素易被鹽析，故而要保持材料的凈，溶液溶解好之后盡早使用，以免粘度下降） 媒介檢測方法：把適量媒介與色粉混合，磨一會兒，如果有水珠析出，則為失敗。
劉潤紅輔料甲基纖維素應用領域
用作水 溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。
也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩定劑等。DS=2.4～2.7的MC溶于極性有機溶劑，可阻止溶劑（二氯甲烷一乙醇混合物）的揮發。
劉潤紅輔料鑒別
⑴取該品1的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍綠色環。⑵取該品1的水溶液10ml，加熱，溶液產生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。⑶取該品1的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發后，形成一層有韌性的膜。
劉潤紅輔料檢查
酸堿度 取該品1.0g，加水ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～8.0。
黏度 取該品適量，按干燥品計算，加90℃的水制成2.0(g/g)的溶液，充分攪拌約10分鐘。置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續攪拌，再保持40分鐘，調節重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉式黏度計測定（附錄Ⅵ G 第二法），標示黏度小于或等于mPa.s者，黏度應為標示黏度的80.0～120.0，標示黏度大于mPa.s者，黏度應為標示黏度的75.0～140.0。干燥失重 取該品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘渣不得過1.0。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過萬分之二十。
砷鹽 取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加8ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J *法），應符合規定（0.0002）。
劉潤紅輔料含量測定
取該品，精密稱定，照甲氧基測定法（附錄Ⅶ G）測定，即得。甲基纖維素溶解方法
劉潤紅輔料溶解方法：MC>；產品接加入到水里，會產生凝聚，接著溶解，但這樣溶解慢，并且困難。下面建議三種溶解方法，用戶可根據使用情況，選擇zui方便的方法：
1. 熱水法：由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后冷卻時，兩種典型的方法描述如下：
1）. 在容器內放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下冷卻該淤漿。
2）. 在容器內加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按1）的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后冷卻該混合物。
2.粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之后加水溶解，則此時MC可以溶解，而不凝聚。
3.有機溶劑濕潤法：將MC用有機溶劑，如乙醇、乙二醇或油預先分散或濕潤，然后加水溶解，則此時MC也可以順利地溶解。
劉潤紅輔料甲基纖維素實驗室分析
方法名稱：甲基纖維素—甲氧基的測定—甲氧基測定法
應用范圍：該方法采用甲氧基測定法測定甲基纖維素中甲氧基的含量。
該方法適用于甲基纖維素。
劉潤紅輔料方法原理：供試品照甲氧基測定法，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，根據硫代硫酸鈉滴定液的用量，計算甲氧基的
醫藥用級甲基（乙基）纖維素符合2002藥典
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